ماذا يعني أن تكون متماثل الزيجوت؟

تعريف متماثل الزيجوت

بشكل عام ، لدى البشر نفس الجينات. يتنوع عدد الجينات. هذه تتحكم في سماتنا الجسدية وصحتنا.

كل اختلاف يسمى أليل. أنت ترث أليلين لكل جين. واحد يأتي من والدتك البيولوجية والآخر يأتي من والدك البيولوجي.

إذا كانت الأليلات متطابقة ، فأنت متماثل الزيجوت لهذا الجين المحدد. على سبيل المثال ، قد يعني أن لديك أليلين للجين الذي يسبب العيون البنية.

بعض الأليلات هي المسيطرة ، بينما البعض الآخر متنحي. يتم التعبير عن الأليل السائد بقوة أكبر ، لذا فهو يخفي الأليل المتنحي. ومع ذلك ، في النمط الجيني متماثل ، لا يحدث هذا التفاعل. إما أن يكون لديك أليلين مهيمنين (سائد متماثل) أو أليلين متنحيين (متنحى متماثل).

تابع القراءة لمعرفة المزيد عن التركيب الجيني متماثل الزيجوت ، إلى جانب الأمثلة ومخاطر الأمراض.

الفرق بين متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت

يشير مصطلح "متغاير الزيجوت" أيضًا إلى زوج من الأليلات. على عكس متماثل الزيجوت ، فإن كونك متغاير الزيجوت يعني أن لديك اثنين مختلف الأليلات. لقد ورثت نسخة مختلفة من كل والد.

في التركيب الوراثي متغاير الزيجوت ، يبطل الأليل السائد المتنحي. لذلك ، سيتم التعبير عن السمة السائدة. لن تظهر السمة المتنحية ، لكنك ما زلت حاملًا. هذا يعني أنه يمكنك نقله إلى أطفالك.

إنه عكس كونه متماثل الزيجوت ، حيث يتم التعبير عن سمة الأليلات المطابقة - سواء كانت سائدة أو متنحية.

أمثلة متماثلة اللواقح

يمكن أن يظهر النمط الجيني متماثل الزيجوت بطرق مختلفة ، مثل:

لون العين

أليل لون العين البني هو المسيطر على أليل العين الزرقاء. يمكن أن يكون لديك عيون بنية سواء كنت متماثل الزيجوت (أليلين للعيون البنية) أو متغاير الزيجوت (واحد للبني والآخر للأزرق).

هذا على عكس أليل العيون الزرقاء المتنحي. أنت بحاجة إلى أليلين متطابقين للعين الزرقاء من أجل الحصول على عيون زرقاء.

النمش

النمش عبارة عن بقع بنية صغيرة على الجلد. إنها مصنوعة من الميلانين ، الصبغة التي تعطي لونًا لبشرتك وشعرك.

ال MC1R يتحكم الجين في النمش. السمة هي أيضا المهيمنة. إذا لم يكن لديك نمش ، فهذا يعني أنك متماثل اللواقح لنسخة متنحية لا تسببها.

لون الشعر

الشعر الأحمر سمة متنحية. الشخص غير المتجانسة للشعر الأحمر لديه أليل واحد لخاصية سائدة ، مثل الشعر البني ، وأليل واحد للشعر الأحمر.

يمكنهم تمرير أليل الشعر الأحمر لأطفالهم في المستقبل. إذا ورث الطفل نفس الأليل من الوالد الآخر ، فسيكون متماثل اللواقح ولديه شعر أحمر.

الجينات متماثلة اللواقح والمرض

تحدث بعض الأمراض بسبب الأليلات الطافرة. إذا كان الأليل متنحيًا ، فمن المرجح أن يسبب المرض لدى الأشخاص المتماثلين الزيجوت لهذا الجين المتحور.

يرتبط هذا الخطر بالطريقة التي تتفاعل بها الأليلات السائدة والمتنحية. إذا كنت متغاير الزيجوت لهذا الأليل المتنحي الطافر ، فإن الأليل السائد الطبيعي سيتولى زمام الأمور. قد يظهر المرض بشكل خفيف أو لا يظهر على الإطلاق.

إذا كنت متماثل الزيجوت بالنسبة للجين المتحور المتنحي ، فأنت أكثر عرضة للإصابة بالمرض. ليس لديك أليل سائد لإخفاء تأثيره.

من المرجح أن تؤثر الحالات الوراثية التالية على الأشخاص الذين لديهم تماثل الزيجوت:

تليف كيسي

منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR) يصنع الجين بروتينًا يتحكم في حركة السوائل داخل وخارج الخلايا.

إذا ورثت نسختين متحورتين من هذا الجين ، فأنت مصاب بالتليف الكيسي (CF). كل شخص مصاب بالتليف الكيسي هو متماثل الزيجوت لهذه الطفرة.

تسبب الطفرة تراكم مخاط سميك ، مما يؤدي إلى:

• التهابات الرئة المتكررة
• تلف البنكرياس
• تندب وخراجات في الرئتين
• مشاكل في الجهاز الهضمي

فقر الدم المنجلي

وحدة الهيموجلوبين الفرعية بيتا (HBB) يساعد الجين على إنتاج بيتا غلوبين ، وهو جزء من الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء. يتيح الهيموغلوبين لخلايا الدم الحمراء توصيل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.

في فقر الدم المنجلي ، هناك نسختان من HBB طفرة جينية. تنتج الأليلات الطافرة بيتا جلوبين غير طبيعي ، مما يؤدي إلى انخفاض خلايا الدم الحمراء وضعف إمداد الدم.

بيلة فينيل كيتون

تحدث بيلة الفينيل كيتون (PKU) عندما يكون الشخص متماثل الزيجوت من أجل هيدروكسيلاز فينيل ألانين (الهيئة العامة للإسكان) طفرة جينية.

عادة ، يوجه جين PAH الخلايا لإنتاج إنزيم يكسر حمض أميني يسمى فينيل ألانين. في بيلة الفينيل كيتون ، لا تستطيع الخلايا تكوين الإنزيم. يؤدي هذا إلى تراكم الفينيل ألانين في الأنسجة والدم.

يحتاج الشخص المصاب ببيلة الفينيل كيتون إلى الحد من الفينيل ألانين في نظامه الغذائي. خلاف ذلك ، يمكنهم تطوير:

• طفح جلدي
• مشاكل عصبية
• رائحة الفم الكريهة أو الجلد أو البول
• فرط النشاط
• اضطرابات نفسية

طفرة جينية اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات (MTHFR)

ال مثفر يرشد الجين أجسامنا إلى صنع اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات ، وهو إنزيم يكسر الهوموسيستين.

في مثفر الطفرة الجينية ، الجين لا يصنع الإنزيم. اثنين من الطفرات البارزة تشمل:

• C677T. إذا كان لديك نسختان من هذا المتغير ، فمن المحتمل أن تصاب بمستويات عالية من الهوموسيستين في الدم ومستويات منخفضة من حمض الفوليك. ما يقرب من 10 إلى 15 في المائة من سكان القوقاز من أمريكا الشمالية و 25 في المائة من الأشخاص من أصل إسباني متماثلون لهذه الطفرة.
• A1298C. كونك متماثل الزيجوت لهذا المتغير لا يرتبط بمستويات عالية من الهوموسيستين. ومع ذلك ، وجود نسخة واحدة لكل من C677T و A1298C له نفس تأثيرات وجود اثنين C677T.

بينما لا يزال العلماء يتعلمون مثفر الطفرات ، فقد ارتبطت بـ:

• أمراض القلب والأوعية الدموية
• جلطات الدم
• مضاعفات الحمل ، مثل تسمم الحمل
• حالات الحمل المصابة بعيوب الأنبوب العصبي ، مثل السنسنة المشقوقة
• كآبة
• مرض عقلي
• هشاشة العظام
• صداع نصفي
• متلازمة المبيض المتعدد الكيسات
• تصلب متعدد

يبعد

لدينا جميعًا أليلين أو نسختين من كل جين. كونك متماثل الزيجوت بالنسبة لجين معين يعني أنك ورثت نسختين متطابقتين. إنه عكس النمط الجيني متغاير الزيجوت ، حيث تختلف الأليلات.

الأشخاص الذين لديهم سمات متنحية ، مثل العيون الزرقاء أو الشعر الأحمر ، هم دائمًا متماثلون لهذا الجين. يتم التعبير عن الأليل المتنحي لأنه لا يوجد واحد سائد لإخفائه.