في كل خريف ، يجب أن أخبر الناس أنني أحبهم - لكن لا ، لا يمكنني أن أعانقهم.
لا بد لي من شرح التأخير الطويل في المراسلات. لا ، لا يمكنني المجيء إلى الشيء الممتع للغاية الخاص بك. أقوم بمسح الأسطح التي سأستخدمها في الأماكن العامة بمناديل معقمة. أحمل قفازات النتريل في حقيبتي. أنا أرتدي قناع طبي. أشم رائحة مثل معقم اليدين.
أقوم بتكثيف احتياطاتي المعتادة على مدار العام من خلال تدابير خاصة لموسم الأنفلونزا. أنا لا أتجنب مقاهي السلطة ، بل أتجنب تناول الطعام في المطاعم تمامًا.
أذهب أيامًا - وأحيانًا أسابيع - دون أن أخطو على قدمي خارج منزلي. مخزني مخزّن ، وخزانة الأدوية الخاصة بي ممتلئة ، وأحبائي ينزلون الأشياء التي لا يمكنني الحصول عليها بسهولة بمفردي. أنا في السبات.
بصفتي امرأة ذات إعاقة ومصابة بأمراض مزمنة مصابة بأمراض المناعة الذاتية المتعددة وتستخدم العلاج الكيميائي والأدوية الأخرى المثبطة للمناعة لإدارة نشاط المرض ، فأنا معتادة على الخوف من العدوى. التباعد الاجتماعي هو معيار موسمي بالنسبة لي.
هذا العام ، يبدو أنني لست وحدي. نظرًا لأن مرض الفيروس التاجي الجديد ، COVID-19 ، يغزو مجتمعاتنا ، فإن الأشخاص الأصحاء يعانون من نفس النوع من الخوف الذي يواجهه ملايين الأشخاص الذين يعيشون مع أجهزة مناعية ضعيفة طوال الوقت.
اعتقدت أن فهمك سيشعر بتحسن
عندما بدأ التباعد الاجتماعي في الدخول إلى اللغة العامية ، اعتقدت أنني سأشعر بالدعم. (أخيرًا! رعاية المجتمع!)
لكن الانقلاب في الوعي مؤلم بشكل مذهل. كما هو الحال مع العلم أنه ، على ما يبدو ، لم يقم أحد بغسل يديه بشكل صحيح حتى هذه اللحظة. إنه يؤكد مخاوفي المشروعة من مغادرة المنزل في يوم عادي غير وبائي.
لقد أجبرني العيش كامرأة معاقة ومعقدة طبيًا على أن أصبح نوعًا من الخبيرة في مجال لم أرغب أبدًا في معرفة وجوده. اتصل بي الأصدقاء ليس فقط لتقديم المساعدة ، أو للحصول على مشورة صحية غير مرغوب فيها ، ولكن ليسألوا: ماذا يجب أن يفعلوا؟ ماذا افعل؟
بينما يتم البحث عن خبرتي في هذا الوباء ، يتم محوها في نفس الوقت في كل مرة يكرر فيها أحد الأشخاص ، "ما المشكلة الكبيرة؟ هل هذا قلق من الانفلونزا؟ إنه يضر فقط كبار السن ".
يبدو أن ما يتجاهله هؤلاء هو حقيقة أنني أنا والآخرين الذين يعانون من حالات صحية مزمنة ، يقعون أيضًا في نفس المجموعة المعرضة لخطر كبير. ونعم ، تعتبر الإنفلونزا خوفًا مدى الحياة بالنسبة للمجمع الطبي.
يجب أن أجد الراحة في ثقتي بأنني أفعل كل ما أحتاج إلى القيام به - وهذا كل ما يمكن القيام به عادة. خلاف ذلك ، قد يغلفني القلق الصحي. (إذا كنت غارقة في القلق المتعلق بفيروس كورونا ، فيرجى التواصل مع مقدم الرعاية الصحية العقلية أو خط Crisis Text.)
نتحمل جميعًا مسؤولية إبطاء انتشار هذا المرض
هذا الوباء هو أسوأ سيناريو لشيء أعيش معه وأفكر فيه على أساس سنوي. أقضي الكثير من العام ، وخاصة الآن ، وأنا أعلم أن خطر وفاتي مرتفع.
يمكن أن تكون كل أعراض مرضي أيضًا من أعراض الإصابة. يمكن أن تكون كل عدوى "هي" ، ويجب أن آمل فقط أن يكون طبيب الرعاية الأولية الخاص بي متاحًا ، وأن الرعاية العاجلة المثقلة بالأعباء وغرف الطوارئ ستأخذني في الوقت المناسب إلى حد ما ، وأنني سأقابل طبيبًا يعتقد أنني مريض ، حتى لو لم أنظر إليه.
الحقيقة هي أن نظام الرعاية الصحية لدينا معيب - على أقل تقدير.
لا يستمع الأطباء دائمًا إلى مرضاهم ، ويكافح العديد من النساء من أجل أخذ آلامهن على محمل الجد.
تنفق الولايات المتحدة ضعف ما تنفقه الدول الأخرى ذات الدخل المرتفع على الرعاية الصحية ، مع ظهور نتائج أسوأ بالنسبة لها. وغرف الطوارئ لديها مشكلة في السعة قبل كنا نتعامل مع جائحة.
إن حقيقة أن نظام الرعاية الصحية لدينا غير مستعد بشكل مؤسف لتفشي COVID-19 يبدو الآن واضحًا ليس فقط للأشخاص الذين يقضون الكثير من الوقت محبطين من النظام الطبي - ولكن لعامة الناس.
على الرغم من أنني أجد أنه من المهين أن تكون التسهيلات التي كنت أقاتلها طوال حياتي (مثل التعلم والعمل من المنزل والتصويت عبر البريد) يتم تقديمها مجانًا الآن فقط حتى أن الجماهير القادرة على العمل ترى هذه التعديلات على أنها معقولة ، أتفق تمامًا مع كل إجراء احترازي تم اتخاذه.
في إيطاليا ، أفاد الأطباء المرهقون الذين يعتنون بالأشخاص المصابين بـ COVID-19 بأنهم مضطرون إلى تحديد من سيموت. أولئك الذين هم منا في خطر أكبر من التعرض لمضاعفات خطيرة يمكنهم فقط أن يأملوا أن يفعل الآخرون كل ما في وسعهم للمساعدة في تسوية المنحنى ، لذلك لا يواجه الأطباء الأمريكيون هذا الخيار.
كل هذا سيمرق
إلى جانب العزلة التي يعاني منها الكثير منا الآن ، هناك تداعيات مباشرة أخرى لهذا التفشي مؤلمة لأشخاص مثلي.
إلى أن نكون واضحين في الجانب الآخر من هذا الشيء ، لا يمكنني تناول الأدوية التي تثبط نشاط المرض ، لأن هذه العلاجات تزيد من كبت جهازي المناعي. هذا يعني أن مرضي سيهاجم أعضائي وعضلاتي ومفاصلي وبشرتي وغير ذلك ، حتى يصبح من الآمن استئناف العلاج.
حتى ذلك الحين ، سوف أتألم ، وحالتي العدوانية غير مقيدة.
ولكن يمكننا التأكد من أن مقدار الوقت الذي نقضيه جميعًا بالداخل قصير قدر الإمكان. سواء أكان ذلك يعاني من نقص المناعة أم لا ، يجب أن تكون أهداف كل شخص هي تجنب أن يصبح ناقل مرض للآخرين.
يمكننا القيام بذلك ، أيها الفريق ، إذا أدركنا أننا جميعًا في هذا معًا.
أليسا ماكنزي كاتبة ومحررة ومعلمة وداعية مقرها خارج مانهاتن ولديها اهتمام شخصي وصحفي بكل جانب من جوانب التجربة الإنسانية التي تتداخل مع الإعاقة والأمراض المزمنة (تلميح: هذا كل شيء). إنها تريد حقًا أن يشعر الجميع بالرضا قدر الإمكان. يمكنك العثور عليها على موقعها على الإنترنت أو Instagram أو Facebook أو Twitter.
