نصائح صادقة للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بالتصلب المتعدد

قد يكون التعامل مع تشخيص جديد لمرض التصلب العصبي المتعدد (MS) أمرًا صعبًا. يمكن أن تكون الأسئلة العالقة والقلق ومشاعر العزلة صعبة بشكل خاص. لكن تذكر: لديك دعم ولست وحدك. تقدر جمعية التصلب المتعدد الأمريكية أن ما يقرب من مليون شخص في الولايات المتحدة يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد.

للمساعدة في توفير بعض الوضوح والدعم ، سألنا أعضاء المجموعة المجتمعية "التعايش مع التصلب المتعدد" عن النصيحة التي قد يقدمونها لشخص تم تشخيصه للتو بمرض التصلب العصبي المتعدد. الآن ، تجدر الإشارة إلى أن ما يصلح لشخص ما قد لا يكون الخيار الأفضل لشخص آخر. لكن في بعض الأحيان ، القليل من الدعم من الغرباء يمكن أن يحدث فرقًا كبيرًا.

"خذ نفس عميق. يمكنك أن تعيش حياة جيدة على الرغم من مرض التصلب العصبي المتعدد. ابحث عن طبيب متخصص في مرض التصلب العصبي المتعدد تشعر بالراحة معه ، وقد يستغرق الأمر أكثر من محاولة. لا يوجد علاج سحري بغض النظر عما يقوله الإنترنت. تواصل مع مجتمع MS المحلي الخاص بك. وتذكر: يختلف مرض التصلب العصبي المتعدد لدى الجميع. الأدوية لها فوائد وآثار جانبية مختلفة. قد لا يكون أي شيء يصلح لشخص آخر مناسبًا لك ".

بوني وينكلر

"أفضل نصيحتي هي محاولة الحفاظ على موقف جيد! هذا ليس بالشيء السهل القيام به عندما تكون صحتك في تدهور مستمر ، ولكن السلوك السيئ لا يساعدك على الشعور بالتحسن! أيضا ، اجعل الحياة بسيطة قدر الإمكان! كلما قل الضغط ، كان ذلك أفضل !! لقد تحملت المسؤولية الزائدة في السنوات القليلة الماضية وتسبب ذلك في تدهور صحتي. الأبسط هو الأفضل !! "

-كريستا ويلز باكاك

"تعلم كل ما تستطيع ، وحافظ على الإيمان والأمل.

أقترح أيضًا الاحتفاظ بمجلة لتتبع كل ما يحدث ، وأي أعراض جديدة ، وأي مشاعر غير مبررة حتى تتمكن من لفت انتباه طبيبك إليها! تذكر أيضًا أن تطرح الأسئلة دائمًا ولا تشعر بالأسف على نفسك!

تذكر أيضًا أن تحافظ على نشاطك ، وتناول أدويتك ، وحافظ على موقف إيجابي! تم تشخيصي في 1 أبريل 1991 ونعم لقد صدمت ، لكنني وجدت طبيبًا رائعًا ونتعامل معه معًا! أصبر!"

دوروثي ريتشاردز

"كن إيجابيا ومتنبه. ليست كل مشكلة أو عرض طبي ناتجًا عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، لذلك أبق أطبائك على اطلاع بجميع الأعراض مهما كانت صغيرة. اكتب أيضًا كل شيء في التقويم حتى تعرف المدة التي مرت بها كل مشكلة ".

- تيريزا س.

"من المثير للإعجاب قراءة تشخيصك على الورق وهناك الكثير لتتقبله. أفضل نصيحة يمكنني تقديمها هي أن تأخذ يومًا واحدًا في كل مرة. لن يكون كل يوم يومًا جيدًا ولا بأس بذلك. كل شيء جديد ، كل شيء ساحق ، والمعرفة قوة حقًا. تأكد أيضًا من قبول مساعدة الآخرين التي يصعب عليّ القيام بها ".

روندا لوي

"من المحتمل أن تحصل على الكثير من النصائح غير المرغوب فيها من الأصدقاء والعائلة والآخرين (كل هذا ، واشربه ، واشتمه ، وما إلى ذلك). ابتسم ، وقل شكراً ، واستمع لطبيب التصلب المتعدد.

على الرغم من حسن النية ، إلا أنه قد يكون ساحقًا وغير عطوف ، خاصة في الأوقات التي تكون فيها في أمس الحاجة إلى التعاطف. ابحث عن مجموعة في منطقتك أو في مكان قريب واتصل بها. هناك مواقع FB أيضًا. يمكن أن يكون التواجد حول أشخاص "يحصلون عليها" حقًا تشجيعًا كبيرًا ، خاصة خلال تلك الأوقات الصعبة مثل الانتكاسات أو سوء الحالة الصحية. ابق على اتصال مع أولئك الذين يعرفون. هذه أفضل نصيحة يمكنني أن أقدمها لك ".

ديبي تشابمان

"التعليم قوة! تعرف على كل ما يمكنك معرفته عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، وتأكد من الاتصال بالفصل المحلي لجمعية MS والانضمام إلى إحدى مجموعات الدعم. استفد من معلمي التصلب المتعدد الذين يعملون مع شركات الأدوية التي تجعل الدواء الذي تستخدمه لتعديل المرض ويكون متوافقًا مع الطب. اطلب من العائلة والأصدقاء تثقيف أنفسهم أيضًا حول مرض التصلب العصبي المتعدد وحضور مواعيد الطبيب واجتماعات مجموعات الدعم. وأخيرًا وليس آخرًا ، اطلب المساعدة إذا لزم الأمر ولا تقل لا لمن يريدون المساعدة ".

-لوري ويلسون

"إذا تم تشخيصي حديثًا بمرض التصلب العصبي المتعدد اليوم ، فلن أفعل أي شيء يختلف كثيرًا عما فعلته منذ 24 عامًا تقريبًا. ولكن ، اليوم ، سأستفيد كثيرًا من الأبحاث والمعلومات الإضافية التي لم تكن متاحة عندما تم تشخيصي مرة أخرى في عام 1993. لذلك ، أقترح جمع أكبر قدر ممكن من المعلومات من الأماكن ذات السمعة الطيبة مثل NMSS ، والأبحاث القريبة المستشفيات وعيادات مرض التصلب العصبي المتعدد. وسأكون متأكدًا من محاولة العثور على طبيب أعصاب متخصص في مرض التصلب العصبي المتعدد ، والذي يمكنني التواصل معه ".

-بوبي ميسنتي

"عندما تم تشخيصي في عام 2015 ، لم أكن أعلم شيئًا عن المرض ، لذا فإن طلب معلومات من طبيبك والبحث في Google سيكون مفيدًا للغاية لأي شخص. سيساعدك البقاء في صدارة الأعراض على أداء مهامك يومًا بعد يوم. أخبر طبيبك بأي أعراض جديدة لديك وحتى تدوينها في موعدك ، يمكنك إخبارهم بكل التفاصيل.

كن قوياً ، لا تدع تعريف التصلب المتعدد يغير نظرتك إلى الحياة ويمنعك من ملاحقة أحلامك. يعد وجود نظام دعم رائع (العائلة والأصدقاء ومجموعة الدعم) أمرًا مهمًا للغاية في الأوقات التي تشعر فيها بالرغبة في الاستسلام. أخيرًا ، كن نشطًا ، اعتني بجسدك وتمسك بإيمانك. "

-تارا شيدر

"تم تشخيصي قبل 40 عامًا في عام 1976. اقبل وضعك الطبيعي الجديد وافعل ما تستطيع عندما تستطيع! "هذا ما هو عليه" شعاري اليومي! "

-كارين ستارشر مولينز

"1. تعلم كل ما يمكنك تعلمه عن مرض التصلب العصبي المتعدد.
2. لا تشعر بالأسف على نفسك.
3. لا تجلس على الأريكة وتبكي عليها.
4. كن إيجابيا.
5. ابق نشطًا ".

- ايرين جوبيه

"أكبر أربعة محفزات بالنسبة لي هي الحرارة ، والتوتر ، وعدم تناول الطعام ، والحمل الزائد الحسي (مثل التسوق). المشغلات تختلف من شخص لآخر. حاول أن تدون يومياتك كلما تعرضت لنوبة: الأعراض التي ظهرت عليك ، ما الذي كان يحدث أثناء حدوثها أو قبلها. يصاب معظم الناس بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس والهاجر مما يعني أنه يأتي على شكل موجات ".

-شمانياك خيالية

"تم تشخيصي بمرض التصلب العصبي المتعدد عندما كان عمري 37 عامًا وكان لدي ثلاثة أطفال. لقد بدأ مع التهاب العصب البصري مثل كثيرين آخرين. ما اخترت أن أفعله في تلك المرحلة أحدث فرقًا كبيرًا: أخبرت عائلتي وأصدقائي. لا أحد منا يعرف حقًا ما يعنيه ذلك في تلك المرحلة.

في الوقت نفسه ، بدأت أنا وزوجي أول مصنع جعة صغير في الجنوب الغربي ، لذلك لم يكن لدي الكثير من الوقت بين الأطفال والشركات الجديدة ، للسماح لمرضي بالسيطرة على حياتي. ذهبت على الفور إلى المكتب المحلي للجمعية الوطنية للتصلّب العصبي المتعدد وتطوّعت. أثناء وجودي هناك ، لم أعلم فقط بمرضي ، لكنني قابلت العديد من المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. بمجرد أن شعرت بالثقة الكافية ، انضممت إلى مجلس إدارة فرع MS المحلي.

لقد كنت عضوًا في مجالس إدارة ليس فقط MS Society ، ولكن أيضًا في Master Brewers Association والمشتل المحلي. لقد كنت أيضًا متطوعًا عبر الهاتف في مكتب MS المحلي ، ودافعًا بلا توقف عن كتابة الرسائل إلى السياسيين المحليين والاجتماع بهم ، وأنا زعيم حالي لمجموعة دعم MS.

الآن ، بعد 30 عامًا ، يمكنني أن أنظر إلى حياتي وأقول إنني فخور بمن أنا وما قمت به.

الان يبقى الخيار لك. نصيحتي لأي شخص تم تشخيصه حديثًا بمرض التصلب العصبي المتعدد هي أن تعيش حياتك على أكمل وجه! اقبل تحدياتك ، لكن لا تستخدم مرضك كعذر لما لا يمكنك فعله. فكر فيما ستقوله لنفسك وللآخرين الذين تم تشخيصهم حديثًا ، بعد 30 عامًا من الآن! "

- ماري طومسون

"عندما تم تشخيصي لأول مرة أنني مصاب بالصداع النصفي والنوبات المرضية ، هذه نوبات صحيحة. بينما لم يكن لدي سوى 8 منهم ، إلا أنهم مخيفون حقًا!

نصيحتي لك هي أن تعيش يومًا في كل مرة. ابحث عن الأشياء التي تحفز عقلك. احب عمل الرياضيات. تمرن عندما تستطيع. حدد الأهداف وابحث عن طرق لتحقيقها. سيعلمك مرض التصلب العصبي المتعدد الفهم والتقدير لما لديك في الحياة. سيؤكد على تقدير الأشياء الصغيرة ، مثل القدرة على المشي دون مساعدة ، وتذكر التواريخ والأوقات ، وقضاء يوم بدون ألم ، والاحتفاظ بوظائفك الجسدية. ستعلمك MS أيضًا ، إذا سمحت بذلك ، أن تنظر إلى الحياة بطريقة مختلفة تمامًا.

ستمر بأوقات عصيبة في حياتك في المستقبل. الأوقات التي ستؤكد حبك للناس ، الأوقات التي ستضغط على عائلتك وصداقاتك. خلال هذه الأوقات ، امنح حبك بحرية للجميع ، وتنمو لتصبح شخصًا تفخر به.

أخيرًا ، وأريد أن أؤكد هذا حقًا ، أكون ممتنًا لهذا المرض. اشكر من حولك على حبهم وتفهمهم ومساعدتهم. أشكر الأطباء والممرضات على كل ما قدموه من مساعدة. أخيرًا ، أشكر والدك الذي في السماء على هذه النظرة الرائعة للعالم الذي توشك على ربحه. كل ما يحدث لنا هو لمصلحتنا ، إذا تعلمنا شيئًا منه ".

- جيمس جاستيس ماجستير في إدارة الأعمال