إنه تكريما لـ Seven Bridges ، الصبي الصغير الذي مات منتحرا.
"أنت غريب الأطوار!"
"ما مشكلتك؟"
"أنت لست طبيعيا."
هذه كلها أشياء قد يسمعها الأطفال ذوو الإعاقة في المدرسة وفي الملعب. وفقًا للبحث ، كان الأطفال ذوو الإعاقة أكثر عرضة مرتين إلى ثلاث مرات للتعرض للتنمر من أقرانهم غير المعاقين.
عندما كنت في المدرسة الابتدائية ، تعرضت للتنمر بشكل يومي بسبب إعاقاتي الجسدية والتعليمية. واجهت صعوبة في المشي صعودًا ونزولًا على الدرج ، وإمساك الأواني أو أقلام الرصاص ، ومشاكل خطيرة في التوازن والتنسيق.
كان التنمر سيئًا للغاية لدرجة أنني في الصف الثاني زورت نتائج الجنف
لم أكن أرغب في ارتداء دعامة للظهر وأتلقى العلاج من زملائي في الفصل بشكل أسوأ ، لذلك وقفت أكثر استقامة من وضعي الطبيعي ولم أخبر والدي أبدًا أن الطبيب أوصى بمراقبته.
مثلي ، كان سيفين بريدجز ، صبي يبلغ من العمر 10 سنوات من ولاية كنتاكي ، من بين العديد من الأطفال الذين عوملوا معاملة سيئة بسبب إعاقته. سبعة كانوا يعانون من مرض مزمن في الأمعاء وفغر القولون. تعرض للتنمر مرارا وتكرارا. تقول والدته إنه تعرض للمضايقات في الحافلة بسبب الرائحة المنبعثة من أمعائه.
في 19 يناير ، توفي سبعة منتحرين.
وفقًا للبحوث المحدودة الموجودة حول هذا الموضوع ، فإن معدل الانتحار بين الأشخاص الذين يعانون من أنواع معينة من الإعاقات أعلى بكثير مما هو عليه بالنسبة للأشخاص غير المعاقين. الأشخاص ذوو الإعاقة الذين يموتون بالانتحار هم أكثر عرضة لفعل ذلك بسبب الرسائل الاجتماعية التي نتلقاها من المجتمع حول الإعاقة.
هناك أيضًا صلة قوية بين التعرض للتنمر والشعور بالانتحار بالإضافة إلى مشكلات الصحة العقلية الأخرى.
بعد وقت قصير من وفاة Seven ، بدأ مستخدم Instagram يُدعى ستيفاني (منlapetitechronie) علامة التصنيف #bagsoutforSeven. تعاني ستيفاني من مرض كرون وفغر اللفائفي الدائم ، وقد شاركت صورة له على Instagram.
الفغر هو فتحة في البطن ، يمكن أن تكون دائمة أو مؤقتة (وفي حالة سيفين ، كانت مؤقتة).يتم توصيل الفغرة بفتحة ، وهي نهاية الأمعاء التي يتم خياطتها في الفغرة للسماح للفضلات بمغادرة الجسم ، مع كيس متصل لتجميع الفضلات.
شاركت ستيفاني راتبها لأنها يمكن أن تتذكر العار والخوف الذي عاشت معه ، بعد أن حصلت على فغر القولون في سن 14 عامًا. في ذلك الوقت ، لم تكن تعرف أي شخص آخر لديه كرون أو فغر. كانت خائفة من أن يكتشفها الآخرون ويتنمرون عليها أو ينبذونها لكونها مختلفة.
هذا هو الواقع الذي يعيشه العديد من الأطفال والمراهقين ذوي الإعاقة
يُنظر إلينا على أننا غرباء ثم يتم الاستهزاء بنا بلا هوادة وعزلنا من قبل أقراننا. مثل ستيفاني ، لم أكن أعرف أي شخص من ذوي الاحتياجات الخاصة خارج عائلتي حتى كنت في الصف الثالث ، عندما تم وضعي في فصل تعليمي خاص.
في ذلك الوقت ، لم أستخدم حتى أداة مساعدة على التنقل ، ولا يمكنني إلا أن أتخيل أنني سأشعر بالعزلة أكثر إذا استخدمت العصا عندما كنت أصغر سنًا ، كما أفعل الآن. لم يكن هناك من يستخدم وسيلة مساعدة على التنقل لحالة دائمة في مدرستي الابتدائية والمتوسطة والثانوية.
منذ أن بدأت ستيفاني الهاشتاج ، كان الأشخاص الآخرون الذين لديهم عظماء يشاركون الصور الخاصة بهم. وباعتباري شخصًا معاقًا ، فإن رؤية المدافعين ينفتحون ويقودون الطريق للشباب يمنحني الأمل في أن المزيد من الشباب المعاقين يمكن أن يشعروا بالدعم - وأن الأطفال مثل Seven لا يتعين عليهم النضال في عزلة.
أن تكون جزءًا من مجتمع يفهم ما تمر به يمكن أن يكون تحولًا قويًا بشكل لا يصدق
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من إعاقات وأمراض مزمنة ، فإن ذلك يمثل تحولًا بعيدًا عن الخزي ونحو فخر الإعاقة.
بالنسبة لي ، كان #DisabledAndCute من Keah Brown هو الذي ساعدني في إعادة صياغة تفكيري. كنت أخفي عكازتي في الصور. الآن ، أنا فخور بالتأكد من رؤيته.
كنت جزءًا من مجتمع الإعاقة قبل الوسم ، لكن كلما تعلمت أكثر عن مجتمع الإعاقة وثقافتها وفخرها - وشاهدت مجموعة متنوعة من الأشخاص ذوي الإعاقة من جميع مناحي الحياة يشاركون تجاربهم بفرح - كلما زاد شعوري " لقد تمكنت من رؤية هويتي المعطلة على أنها تستحق الاحتفال ، تمامًا مثل هويتي المثلية.
هاشتاغ مثل #bagsoutforSeven لديه القدرة على الوصول إلى أطفال آخرين مثل Seven Bridges وإظهار أنهم ليسوا وحدهم ، وأن حياتهم تستحق العيش ، وأن الإعاقة ليست شيئًا تخجل منه.
في الواقع ، يمكن أن يكون مصدرًا للفرح والفخر والتواصل.
Alaina Leary هي محررة ومديرة وسائل التواصل الاجتماعي وكاتبة من بوسطن ، ماساتشوستس. تعمل حاليًا كمحررة مساعدة لمجلة Equally Wed ومحررة وسائل التواصل الاجتماعي للمؤسسة غير الربحية We Need Diverse Books.
