أنيتا نيكول براون: الممثلة والموديل يجعلان مرض السكري مرئيًا (ومثير!)

قد تقول ذلك لقد أتقنت أنيتا نيكول براون ارتداء مرض السكري على جعبتها. على وسائل التواصل الاجتماعي ، كانت واحدة من أكثر المدافعين شجاعة وجرأة في مشاركة تفاصيل حياتها مع مرض السكري من النوع 1 وكيف يلعب ذلك في كل شيء - بما في ذلك عملها في التمثيل والنمذجة.

تعيش هذه المرأة من شيكاغو مع T1D منذ عقدين من الزمن ، ونحن نحب مشاهدتها على Instagram و YouTube ، وكذلك في الأفلام المستقلة والإعلانات التجارية. ستكون أيضًا متحدثة تحفيزية في قمة تمكين مرض السكري التي ستنعقد 1-5 مايو 2019.

اليوم ، نرحب بأنيتا ، التي عرضت مشاركة فلسفتها الخالية من الخوف مع قرائنا هنا في "Mine ...

أنيتا نيكول براون عن "أن تراك" مع مرض السكري

قبل أن أبدأ ، اسمحوا لي أن أعود بك إلى ما يزيد قليلاً عن 20 عامًا عندما دخلت لتوي السنة الأخيرة في المدرسة الثانوية. أمضيت صيفًا نشطًا للغاية اشتمل على لعب التنس وكرة الريشة والسباحة والرقص والبولينج. لذا ، فإن فقدان القليل من الوزن (حسنًا ما يزيد قليلاً عن 10 أرطال في الأسبوع) لا يبدو غير معقول ، أليس كذلك؟

كما يمكنك التخمين ، لم يكن هذا هو الحال. في الثاني عشر من تشرين الثاني (نوفمبر) 1998 ، تم تشخيص إصابتي بمرض السكري من النوع الأول (T1D) وسيتغير عالمي إلى الأبد. لزيادة الطين بلة ، تم تشخيصي أيضًا بتلف الأعصاب السكري في ساقي وقدمي وفقدت القدرة على استخدامها بشكل صحيح لمدة عام تقريبًا. تخيل أنك تمر بكل هذا في السنة الأخيرة من دراستك الثانوية!

الآن ، بما أنني عنيد مثلي ، فقد رفضت أن أترك هذا يوقفني. لذلك واصلت العمل الجاد. تخرجت من المدرسة الثانوية في المرتبة الثانية في صفي على الرغم من أنني فاتني ستة أشهر من سنتي الأخيرة. ذهبت إلى الكلية وتخرجت من المدرسة للحصول على شهادتي من خلال الكثير من العمل الشاق.

سأعترف أنه لم يكن هناك من أتطلع إليه حتى تلقيت تلك الدرجات العلمية عندما كنت أعاني من التشخيص والعيش مع T1D. تذكر أن هذا كان قبل وقت طويل من نشاط وسائل التواصل الاجتماعي كما هي عليه الآن. لذلك أثناء تشخيصي والتكيف مع الحياة مع T1D ، لم يكن هناك مجتمع لمرضى السكري على الإنترنت (DOC) يلجأ إليه.

سأعترف أيضًا أنني مررت بالاكتئاب والشك بسبب مرض السكري من النوع الأول. ذهبت إلى الكلية وانتقلت إلى الكليات التي قدمت لي منحًا دراسية كاملة لأنني كنت خائفًا. كنت قلقة من كيفية تشخيصي حديثًا. بالكاد كنت أعرف أي شيء عن هذا المرض وقد عانيت منه! فماذا سيعرف بقية العالم ؟!

بطريقة ما ، مررت به. مررت بالاكتئاب والشك وحتى الخوف. لقد قبلت حياتي الجديدة. وأعني قبلته حقًا. بمجرد أن فعلت ذلك ، بدأت أفكر في كل تلك المشاعر ومشاعر العزلة والكون مختلفة التي عشتها. كوني الشخص الوحيد من مرضى السكري من النوع T1 في عائلتي يعني أنه لا أحد في المنزل يفهم حقًا ما كنت أعاني منه. ولم أرَ تمثيلًا قويًا لكوني T1D على التلفزيون أو في أي مكان آخر. كان ذلك عندما قررت أن أعمل حتى أكون كذلك!

بحلول هذا الوقت ، كان لدينا DOC ... ولكن بقدر ما كان منعشًا عندما رأيت أنني لم أعد وحدي ، لاحظت أيضًا قدرًا كبيرًا من السلبية حول الإصابة بهذا المرض والتعايش معه. كان هذا شيئًا أردت تغييره. شيء شعرت أنه يجب علي تغييره!

مرض السكري من النوع 1 في مسابقة ملكة جمال وعالم النمذجة

هذا التغيير لا يزال عملاً قيد التقدم. بدأت عندما دخلت عالم المسابقات وعروض الأزياء. في هذا الوقت ، كنت لا أزال أتلقى عدة حقن يومية (MDIs) وقد ظهرت لدي بعض الندوب منها. أكثر ما أتذكره من تلك العوالم هو المظهر الذي تلقيته عندما طُلب مني شرح الندوب ومن أين أتوا. وكان الحل الفوري هو التستر عليهم وإخفائهم. في أوائل العشرينات من عمري ، كنت سأقول "حسنًا" فقط وأدعهم يخفون جزءًا كبيرًا من أنا / أنا. لكن في ذلك الوقت ، كنت بالفعل في أواخر العشرينات من عمري ولم أستطع السماح لهم بفعل ذلك. أنا فقط لن أفعل! وغني عن القول أن هذا القرار كلفني بعض الفرص. لكنني علمت أنني يجب أن أقف على الأرض.

لقد تغير كل شيء بالنسبة لي في الخامس من يونيو 2013. كان هذا هو اليوم الذي تلقيت فيه مضخة الأنسولين Omnipod الخالية من الأنابيب! سيكون إخفاء الندوب أسهل بكثير عند مقارنتها بالمضخة الأنبوبية! ذكرني هذا عندما قيل لي إنني بحاجة إلى ارتداء نظارات القراءة ، ورأيتها ملحقًا جديدًا رائعًا لإضافته إلى حياتي - وهذا أيضًا ما شعرت به تجاه Omnipod الخاص بي. بالنسبة لي ، كان هذا يعني أن مرضي لم يعد غير مرئي. سمحت هذه المضخة الصغيرة برؤيتها ؛ لقد سمح لي بملاحظة حياتي مع هذا المرض. وكنت متحمسًا جدًا لمشاركة هذا مع العالم!

لسوء الحظ ، لم تكن صناعة التمثيل والنمذجة متحمسة كما كنت لتلقي هذا أنا الجديد ... ما زلت أتذكر إعلانًا دُعيت لإجراء الاختبار من أجله. قيل لي أنه إذا اضطررت إلى ارتداء مضخة الأنسولين الخاصة بي للتصوير ، فلن يتمكنوا من استئجار! أتذكر أيضًا أنه تم إخباري ، أثناء الاختبار لدور آخر ، أنهم لا يستطيعون رؤية شخص يرتدي مضخة الأنسولين باعتباره الشخصية المثيرة أو المرغوبة التي كانوا يتطلعون إلى تمثيلها! أنا متأكد من أنكم جميعًا يمكن أن تفهموا مقدار الألم. وسأعترف ... كدت أستقيل. فكرت في الإقلاع عن التدخين كثيرا! لكنني فكرت أيضًا في سبب بدئي وما الذي يمكن أن يحله الإقلاع عن التدخين؟

أردت أن أكون ممثلة لأنني كنت أعرف أنني أجيدها. أردت أن أكون ممثلة لأنني أحب أن أكون شخصًا مختلفًا في كل مرة أكون فيها. لكنني أردت أيضًا أن أكون ممثلة دون الحاجة إلى إخفاء أنني أعيش مع T1D.

انت تراني أعرف ما نمر به كل يوم. الصعود والهبوط. البضائع والأشرار. لكن العالم في الغالب لا يرى كل ذلك لأننا مختبئون جيدًا لفترة طويلة. هناك ما يقرب من 400 مليون مريض بالسكري في العالم وما يقرب من 5-10٪ فقط من النوع الأول. نحن غير مرئيين لأننا نحاول جاهدين أن نكون كذلك. لا يريد الكثير منا أن يرى الناس ما نفعله وكيف نعيش. لكن هذا هو سبب تضليل العالم. هذا هو السبب الذي يقال لنا في كثير من الأحيان أننا لا نستطيع عندما نعلم أننا نستطيع! لذلك ، كان هدفي التأكد من رؤيتنا! لقد كنت محظوظًا بالعمل مع بعض الكتاب والمخرجين الرائعين الذين لا يرون أي سبب لإخفاء فتاة مصابة بداء السكري من النوع الأول من الشاشة.

أدوار التمثيل مع مرض السكري

لقد كان لي دوران في التمثيل في أفلام مستقلة من قبل شركة الإنتاج Time Code Mechanics ومقرها شيكاغو: وظيفة الأزمات في عام 2014 ، و وظيفة الأزمة: الصحوة سيتم إصداره لاحقًا في عام 2019. في كلاهما ، سترى القوة التي يتمتع بها T1D حقًا. تشرفت بلعب دور أندريا نايت لأنها دياباداس حقيقي! إنها تعرف كيف تتعامل مع السيف ، ويمكنها أن تتعرض لضربة وركل بعض الحمار ، وهي تفعل كل هذا أثناء التعامل مع مرض السكري من النوع 1!

كما ظهرت في الفيلم المستقل تاريخ الكمامةحيث يمكنك رؤية أم تعمل جاهدة لرعاية ابنتها. هذه الأم ، التي تُدعى ياسمين هاريس ، تواعد أيضًا ، وبالتالي عليها أن تخبر شريكها الجديد المحتمل أنها مصابة بداء السكري من النوع الأول وتأمل أنه على استعداد للبقاء حتى عندما يعرف ما الذي يتطلبه الأمر. لذا فإن القدرة على لعب Jasmine في هذا الفيلم كانت قريبة جدًا من المنزل!

في فيلمين آخرين - الكوميديا ​​السوداء قطع داود من 2018 وفيلم الرعب سكار ليك - لم تتم كتابة شخصيتي على أنها من النوع 1 ، لكن المخرجين حرصوا على مشاهدة مضخة الأنسولين الخاصة بي طوال الفيلم. هذا جعلني أشعر بالدهشة لأنه يظهر أنه حتى لو كان الممثل / الممثلة يرتدي مضخة الأنسولين ، فإنه لا ولا ينبغي أن ينتقص من قدرتهم على تصوير أي دور (ويجب أن يعطوا)!

لقد كنت محظوظًا أيضًا بالعمل مع بعض المصورين المذهلين الذين يمكنهم رؤية الجمال والجاذبية الجنسية في T1D.

وعلى وسائل التواصل الاجتماعي ، أتأكد من نشر هذا # T1DIsSexy لأنني أعرف وأعتقد أننا كذلك! أعلم أن الكثير من الناس يريدون تجاوز النوع الأول ، لكني نوعًا ما أراه بشكل مختلف. انا اريد العيش مع اكتب 1 كل يوم.

لهذا السبب ، انضممت إلى نوع 1 آخر يُدعى Danelle Whorton من ولاية أوهايو لعرض الحياة مع هذا المرض عبر عرض على YouTube ، T1D Lifestyles. نقدم عرض "أخذ كل ثلاثاء" و "Sugar Me Saturdays" في سلسلتنا ، حيث نتحدث عما نفعله كل يوم للتعامل مع هذا المرض. حتى الآن ، لم نخف عن أي موضوع.لقد ناقشنا المواعدة وإدارة الأنسولين والمضاعفات وتحديد النسل. أنا أستمتع بهذا العرض لأنه الحياة من خلال عيون اثنين من T1s الذين أصيبوا (معًا) بهذا المرض لأكثر من 28 عامًا ونحن نشارك التفاصيل الجوهرية لكيفية عيشنا معه في حياتنا اليومية.

كما ترون ، أنا شخصياً لا أرغب في فصل نفسي عن هذا المرض. هذا ما أنا عليه الآن. نحن الآن. ما نمر به كل يوم يجب رؤيته حتى يتمكن العالم من البدء في فهمه. نعم ، يمكن أن يكون هذا المرض قبيحًا ، لكنني أرفض السماح بأن تكون الطريقة الوحيدة التي يُنظر بها إلى مرض السكري.

أنا أعرف القوة التي لدينا. أعرف مدى صعوبة العمل للبقاء على قيد الحياة. وأريد أن يرى ذلك. أريد أن أفهم ذلك والطريقة الوحيدة لحدوث ذلك هي أن نتوقف عن الاختباء. حان الوقت لنرى لنا. لأننا نستحق رؤيتنا.

شكرا لمشاركة قصتك وشغفك ، أنيتا!