تصلب متعدد
التصلب المتعدد (MS) هو مرض لا يمكن التنبؤ به ويؤثر على كل شخص بشكل مختلف. قد يكون التكيف مع وضعك الجديد والمتغير أسهل إذا كانت لديك فكرة عما يمكن توقعه.
أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد
من المهم مواجهة التشخيص بشكل مباشر ومعرفة أكبر قدر ممكن عن المرض والأعراض.
قد يكون المجهول مخيفًا ، لذا فإن وجود فكرة عن الأعراض التي قد تواجهها يمكن أن يساعدك في الاستعداد بشكل أفضل لها.
لن يعاني الجميع من نفس الأعراض ، ولكن بعض الأعراض أكثر شيوعًا من غيرها ، بما في ذلك:
- خدر أو ضعف ، وعادة ما يؤثر على جانب واحد من جسمك في كل مرة
- ألم عند تحريك عينيك
- فقدان أو اضطراب في الرؤية ، عادة في عين واحدة في كل مرة
- تنميل
- الم
- الارتعاش
- مشاكل التوازن
- إعياء
- الدوخة أو الدوار
- مشاكل المثانة والأمعاء
توقع بعض انتكاسات الأعراض. يتم تشخيص ما يقرب من 85 بالمائة من الأمريكيين المصابين بالتصلب المتعدد بالتصلب المتعدد المتكرر الانتكاس (RRMS) ، والذي يتميز بهجمات مع الشفاء الكامل أو الجزئي.
حوالي 15 في المائة من الأمريكيين المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد لا يتعرضون لهجمات. وبدلاً من ذلك ، فإنهم يعانون من تطور بطيء للمرض. وهذا ما يسمى بالتصلب المتعدد الأولي التقدمي (PPMS).
يمكن أن تساعد الأدوية في تقليل تواتر وشدة النوبات. يمكن أن تساعد الأدوية والعلاجات الأخرى في تخفيف الأعراض. يمكن أن يساعد العلاج أيضًا في تغيير مسار مرضك وإبطاء تقدمه.
أهمية خطة العلاج
قد يكون تشخيص إصابتك بمرض التصلب العصبي المتعدد خارج نطاق سيطرتك ، لكن هذا لا يعني أنه لا يمكنك التحكم في علاجك.
يساعدك وضع خطة في إدارة مرضك والتخفيف من الشعور بأن المرض يملي عليك حياتك.
توصي جمعية التصلب المتعدد باتباع نهج شامل. هذا يعنى:
- تعديل مسار المرض عن طريق تناول الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء لتقليل تكرار وشدة النوبات
- علاج الهجمات ، والتي غالبًا ما تتضمن استخدام الكورتيكوستيرويدات لتقليل الالتهاب والحد من تلف الجهاز العصبي المركزي
- إدارة الأعراض باستخدام الأدوية والعلاجات المختلفة
- المشاركة في برامج إعادة التأهيل حتى تتمكن من الحفاظ على استقلاليتك ومواصلة أنشطتك في المنزل والعمل بطريقة آمنة ومناسبة لاحتياجاتك المتغيرة
- السعي للحصول على دعم عاطفي متخصص لمساعدتك في التعامل مع تشخيصك الجديد وأي تغيرات عاطفية قد تواجهها ، مثل القلق أو الاكتئاب
اعمل مع طبيبك للتوصل إلى خطة. يجب أن تتضمن هذه الخطة الإحالات إلى المتخصصين الذين يمكنهم مساعدتك في جميع جوانب المرض والعلاجات المتاحة.
يمكن أن يكون للثقة في فريق الرعاية الصحية الخاص بك تأثير إيجابي على الطريقة التي تتعامل بها مع حياتك المتغيرة.
يمكن أن يكون تتبع مرضك - عن طريق تدوين المواعيد والأدوية وكذلك الاحتفاظ بدفتر يوميات للأعراض - مفيدًا لك ولأطبائك.
هذه أيضًا طريقة رائعة لتتبع مخاوفك وأسئلتك حتى تكون مستعدًا بشكل أفضل لمواعيدك.
التأثير على حياتك في المنزل والعمل
على الرغم من أن أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن تكون مرهقة ، فمن المهم ملاحظة أن العديد من الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد يستمرون في العيش حياة نشطة ومنتجة.
اعتمادًا على أعراضك ، قد تحتاج إلى إجراء بعض التعديلات على الطريقة التي تمارس بها أنشطتك اليومية.
من الناحية المثالية ، تريد أن تستمر في عيش حياتك بشكل طبيعي قدر الإمكان. لذا تجنب عزل نفسك عن الآخرين أو التوقف عن فعل الأشياء التي تستمتع بها.
يمكن أن يلعب النشاط دورًا كبيرًا في إدارة مرض التصلب العصبي المتعدد. يمكن أن يساعد في تقليل أعراضك ويساعدك على الحفاظ على نظرة إيجابية.
يمكن أن يقدم لك المعالج الفيزيائي أو المهني اقتراحات حول كيفية تكييف أنشطتك في المنزل والعمل بما يتناسب مع احتياجاتك.
أن تكون قادرًا على الاستمرار في فعل الأشياء التي تحبها بطريقة آمنة ومريحة يمكن أن يسهل عليك التكيف مع الوضع الطبيعي الجديد.
