مجموعة مرضى السكري من النساء تدخل في كل شيء على المجوهرات الأنيقة والمزيد (مع الهبات)

تعرف على مجموعة جديدة ووجهة عبر الإنترنت تسمى The Sugarless Society والتي تتميز بمجوهرات أنيقة منخفضة التكلفة لمرضى السكري ومعدات أخرى ، إلى جانب مشاركة الوصفات ومكون دعم الأقران المتزايد للنساء المصابات بداء السكري.

إنه من صنع ليكسي بيترسون ، أحد دعاة السكري من النوع الأول (T1D) والذي قد يعرفه البعض من وسائل التواصل الاجتماعي باسم Divabetic Instagrammer.

تم تشخيص هذه الفتاة البالغة من العمر 25 عامًا وهي طفلة في أوائل العقد الأول من القرن الماضي ، وهي في الأصل من تكساس ولكنها تعيش الآن في جورجيا ، حيث يتمركز زوجها في الجيش الأمريكي. لقد أنشأت الأعمال التجارية عبر الإنترنت للمساعدة في إحداث تأثير ، والمساهمة بشكل مباشر في مجموعة دولية غير ربحية توفر الأدوية والإمدادات الأساسية للأطفال والمراهقين الذين يعانون من T1D في إفريقيا.

تحدثنا مع Lexie عبر الهاتف مؤخرًا لمعرفة تاريخها الدرامي حول العثور على مجتمع السكري عبر الإنترنت (DOC) وتشكيل مجتمع السكر الخالي من السكر كوسيلة لربط مجموعة أكثر تنوعًا من الأشخاص المصابين بمرض السكري. شاهد الأسئلة والأجوبة معها أدناه.

(يسعدنا أيضًا أن Lexie قد قدمت هبة حصرية لقراء DiabetesMine ، لذا تأكد من التحقق من ذلك في الجزء السفلي من هذه المقالة.)

التحدث مع مؤسس جمعية Sugarless Society ليكسي بيترسون

س: ما هو المجتمع الخالي من السكر؟

ج: هذا مكان مجتمعي ، حيث لديّ أساور تعريف طبية بأسعار معقولة وبعض المجوهرات الأخرى الخاصة بمرضى السكري وغير المصابين بمرض السكري. لدي أيضًا مجموعة عبر الإنترنت ومشاركة بعض الوصفات ، وآمل أن يكون هذا مكانًا يمكن للأشخاص الاتصال به والعثور على مجتمع. تتراوح جميع الأساور المميزة من 10 دولارات إلى 15 دولارًا وأساور مرضى السكري من 30 دولارًا أو 35 دولارًا.

هل يمكنك مشاركة قصة مرض السكري الخاصة بك؟

نعم. كان عمري 10 سنوات وكان لدي الكثير من الأعراض الشائعة لـ T1D: كثرة التبول ، والعطش الشديد ، والتعب دائمًا ، وكان شعري رقيقًا ، وكنت عظامًا جدًا. إذا نظرنا إلى الوراء ، بدا الأمر وكأنه سوء تغذية.

أخذتني أمي إلى الطبيب لتجري لي اختبارًا لمعرفة ما اعتقدت أنه التهاب في المثانة بسبب كثرة التبول. ثم لاحظوا أن لدي كيتونات وكان السكر في دمي 327 مجم / ديسيلتر. أخبر طبيب الرعاية الأولية أمي أن تسرع بي إلى غرفة الطوارئ ولا تطعمني أي شيء آخر حتى وصلت إلى المستشفى.

لقد كان جديدًا جدًا على عائلتي بأكملها لأنه لا يوجد أحد مصاب بالسكري. لدينا بعض أفراد الأسرة المسنين المصابين بداء السكري من النوع 2 الحدودي ، ولكن لم يكن أحد مصابًا بداء السكري من النوع 1. إنه جنون لأن أمي ممرضة ، وقد أخبرتني مؤخرًا أن مرض السكري هو الشيء الوحيد الذي لم تكن مهتمة به خلال مدرسة التمريض. ثم انتهى بها الأمر بطفل مصاب بالسكري.

كيف كان شعورك خلال نشأتك مع T1D؟

أشعر أنها كانت نعمة ونقمة. من ناحية ، تمكنت من تجربة قدر كبير من طفولتي المبكرة بدون مرض السكري ، حيث تمكنت من تناول ما أريد دون الحاجة إلى تناول الأنسولين أو فحص نسبة السكر في الدم. ولكن في الوقت نفسه ، بمجرد أن تحصل على ذلك ويتم حذفه ، تدرك ما فاتك. هذا سيف ذو حدين. بدأ الأمر يتغير بالنسبة لي في الكلية ، منذ حوالي 3 أو 4 سنوات.

ما الذي تغير خلال سنوات دراستك الجامعية؟

بدأت في مشاركة المزيد عن مرض السكري ، ولاحظ الكثير من أصدقائي ذلك. لم أشعر حقًا بالحاجة إلى التحدث عن ذلك ، لأنه كان مجرد شيء بالنسبة لي للتعامل معه. قررت أنني سأبدأ الحديث عن مرض السكري أكثر. إذا حدث شيء ولم يعرف أحد أنني مصابة بداء السكري ، فقد يكون هذا وضعًا سيئًا للغاية.

لذلك بدأت أتحدث عنها في المدرسة وحول أصدقائي ، وكذلك عبر الإنترنت في عام 2018 بعد التخرج من الكلية. لقد غيرت تركيزي بالكامل ، وأعدت تسمية نفسي بـ "The Divabetic" وأصبح ذلك تركيزي الأساسي. وذلك عندما علمت أن هناك مجتمعًا كاملًا من مرضى السكر عبر الإنترنت. لقد تأخرت نوعًا ما في اللعبة هناك ، لكن كان من المدهش أن أجد هذا المجتمع.

كيف اكتشفت DOC؟

ليس لدي أي فكرة كيف عثرت بالفعل على مجتمع الإنترنت ، لكنني أعتقد أنه كان مرتبطًا بعلامات التصنيف. لقد بدأت في مشاركة تجربتي واستخدم الوسوم المتعلقة بمرض السكري ضمن رسالتي ، وسيجد الأشخاص الآخرون المصابون بداء السكري مشاركاتي ويبدأون في التعليق.

لقد كان ذلك عن طريق الصدفة حقًا ، في محاولة إظهار كل أصدقائي في ذلك الوقت كيف كانت حياة مرض السكري. كان موقع Instagram الخاص بي بعد ذلك في الغالب أخواتي في نادي نسائي وأصدقائي الشخصيين من الكلية والمدرسة الثانوية ، لذلك كنت أحاول تثقيفهم بشكل عام. ثم تحولت إلى تجربة العثور على المجتمع ، حيث رأيت الآلاف من مرضى السكر على الإنترنت يتحدثون بنشاط عن ذلك.

كيف بدأت تركيزك على مجوهرات مرضى السكري؟

بعد أن بدأت الحديث عن مرض السكري ، سألني أحد أصدقائي عن الأساور الطبية بعد أن شاهدت إعلانًا تجاريًا. شرحت لها أن لدي واحدة ولكني كرهتها لأنها كانت قبيحة وكنت سأفقدها دائما. بمجرد وصولي إلى المدرسة الثانوية ، لم يجبرني والداي على ارتدائه بعد الآن ، لذلك لم أرتديه منذ ذلك الحين.

أحمل دائمًا مجموعة أدوات الطوارئ ، لكن ليس بطاقة هوية طبية. ومع ذلك ، جعلني ذلك أبحث عبر الإنترنت في المعرفات الطبية. اكتشفت أن بعضها كان مكلفًا جدًا ولم يكن جذابًا لي ، ولذلك اكتشفت كيف أردت صنع شيء أحبه. انتهى بي الأمر بتصميم واحدة وأرسلتها إلى بعض مرضى السكر الآخرين للحصول على آرائهم ، واتضح أنهم يريدون واحدًا أيضًا. قررت أنه ربما يمكنني تحويل هذا إلى شيء. هكذا بدأ الجانب السوار من عملي.

كيف بدأت في إنتاج الأساور؟

ذهبت إلى متجري المحلي وحصلت على طقم سوار ذهبي به خرز وخيط وسلسلة وقلوب صغيرة عليها سحر قلب صغير مكتوب عليه "السكري". لقد طلبت واحدة من تلك الموجودة على أمازون وكنت متحمسًا للغاية ، لكنها تعطلت في غضون أسبوع ، بعد أن تعثرت في شيء ما وانكسر. كان ذلك محبطًا ، وجعلني أفكر في محاولة العثور على شخص يمكنه صنع هذه الأساور بالطريقة الصحيحة.

لقد رسمت تصميمًا ووجدت عددًا قليلاً من الشركات المصنعة المختلفة عبر الإنترنت ، وتواصلت لطرح الأسئلة حول سواري المثالي. لقد قمنا بتبادل المخططات والعروض ، حول نوع المواد التي يجب استخدامها والتي لا تصدأ - والأهم من ذلك ، حول ما يمكن أن يجعل التكلفة في متناول الجميع.

وماذا عن الملابس والعتاد؟

لدينا أيضًا قمصان تحتوي على عبارات مرحة مثل "ارتفاع التركيز التلقائي" بأحرف كبيرة في الأعلى ثم "بدون أنسولين" بأحرف أصغر أدناه. الفكرة من وراء ذلك هي جعل الناس ينظرون إليه ويطرحون السؤال. قد يكون لديك شخص يرى الجزء الأول الأكبر ويتساءل عن سبب ارتدائك لذلك ، وبعد ذلك يمكنك تثقيفه.

أو مضخة أخرى بها مضخة ذات كعب عالٍ ومضخة أنسولين ، حيث قد يسألون ما هي المضخة "الأخرى". إنها تهدف إلى زيادة الوعي أكثر من أي شيء آخر ، ولكنها أيضًا جذابة وممتعة.

كيف اخترت اسم علامتك التجارية؟

أطلق عليه اسم Leauxmed Boutique في البداية لأنه كان فاخرًا وكان يمثل الأساور الطبية منخفضة التكلفة. لكن لم يفهم أحد حقًا كيفية قول ذلك ، لذلك اعتقدت أنه من الأفضل أن يكون لديك اسم مختلف يكون أكثر منطقية. لذلك قمت مؤخرًا بتغيير علامتها التجارية إلى The Sugarless Society. على الرغم من أنه يبدو وكأنه "خالي من السكر" ، فإن كلمة "الأقل" مكتوبة بخط مائل لأن معظم الناس يفترضون أنه لا يمكننا تناول السكر ولكن في الواقع ، يمكننا تناول السكر. نحن نميل إلى تناول أقل من الشخص العادي.

هل يتم التبرع بأرباحك للقضية؟

نعم. أردت حقًا أن أفعل شيئًا يكون له تأثير ، وأن أجد شيئًا يمكنني أن أرى فيه اتجاه مساهمتي مباشرة. عثرت بالصدفة على مؤسسة سونيا نبيتا ، التي لديها معسكرات وحملات لمرض السكري في إفريقيا. إنهم يوفرون الأدوية والإمدادات الطبية لمرضى السكر الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أقل. إنها منظمة أصغر وهذا ما جذبني إليها. لقد اتصلت بهم وعملت للمساهمة بشكل مباشر حتى أتمكن من رؤية كيف تساعد هذه الأموال من الأساور هؤلاء الأطفال في الواقع في الحصول على الإمدادات والأنسولين والتعليم.

إنه يجعلني أشعر بالرضا حقًا لأنني أحدث تأثيرًا على كلا الجانبين - مما يمنح الناس شيئًا جذابًا وضروريًا مع المساعدة أيضًا في إعطاء الناس الأدوية والإمدادات المنقذة للحياة.

هل كان المجتمع جزءًا كبيرًا من هذا أيضًا؟

نعم. أردت أكثر من إطار عمل لبيع الأساور والمعرفات الطبية الخاصة بمرض السكري. في عام 2019 ، كنت ذاهبًا إلى حفل في أتلانتا ونشرت على Instagram الخاص بي أنني سأكون في المدينة. اتصلت بي حوالي ست نساء ، حول الاجتماع معًا لأنهن لم يعرفن أي شخص آخر مصاب بداء السكري محليًا. في رأيي ، كنت أفكر في كيفية عيش كل هؤلاء النساء في نفس المدينة ولكن لا يعرفن بعضهن البعض وشعرت أنني الشخص الوحيد المصاب بـ T1D الذي يعرفونه ويمكنهم الارتباط به.

لذلك أقمت مأدبة غداء لأجمع هؤلاء النساء معًا ، وكان من الرائع أن أكون هناك وأرى هذا يتحقق. كان لدينا لقاء لمدة 3 ساعات وتحدثنا للتو. لقد كان حوارًا طبيعيًا مذهلاً ، خاصةً مع مقدار ما تعلمته مقابل التحدث مع طبيبي - حول الزواج ، والحمل في المستقبل ، والانتقال إلى مكان جديد ، والتغييرات في التأمين ، وما إلى ذلك. هذا ما ألهمني لإعادة تصميم علامتي التجارية والتغيير إلى موقع أكثر تركيزًا على المجتمع عبر الإنترنت ، لذا نأمل أن نتمكن من البدء في الاجتماع وجهًا لوجه في مناطق مختلفة.

هل بدأت أيضًا في مشاركة الوصفات؟

نعم ، لدي صفحة مطبخ. أنا شخصياً لست شخصًا يمكنه فقط اختيار العناصر ورميها معًا في وجبة رائعة من خمسة أطباق. أنا في الواقع يجب أن أبحث عن الوصفات وأقوم بالبحث. لقد صادفت The Dashing Dish عبر الإنترنت - الذي أعتمد عليه في بعض الوصفات على موقعي - يحتوي على الكثير من خيارات الكربوهيدرات المنخفضة والكيتو.

ما كنت أبحث عنه حقًا كان مركزًا مجتمعيًا لمرضى السكر ليتمكنوا من مشاركة وصفات مختلفة مع بعضهم البعض. قد تكون معكرونة مصنوعة من مكونات مختلفة ، لجعلها أكثر ملاءمة لمرضى السكري. أنا مهتم بالحصول على مثل مكتبة وصفات مرض السكري تقريبًا ، والتي يمكنك البحث عنها ومشاركتها مع الآخرين في المجتمع. لدى Instagram الكثير من الأشخاص من مجتمع مرض السكري لديهم مدونات عن الطعام ، لذلك سيكون من الرائع أن يشارك الأشخاص وصفاتهم وربطهم بهذه المدونات. من المهم أيضًا أن يكون لديك تنوع في ذلك ، لأن الناس يأكلون أطعمة مختلفة ويطبخون الأشياء بطرق مختلفة. وجود خيارات مهم.

إذن التنوع والشمولية جزء كبير من مهمتك؟

في هذا اليوم وهذا العصر الذي نعيش فيه ، مع كل ما يحدث مع الظلم الاجتماعي ، يبدو أننا قد اتخذنا خطوات للوراء. لكن بصراحة ، أعتقد أنه بسبب كل ما يحدث في العالم في الوقت الحالي ، فإنه يتسبب في إجراء هذه المحادثات للناس. هذا شيء جيد حقًا. نحن نتحدث أكثر عن أن نكون شاملين ومتنوعين ، ليس فقط من الناحية العرقية ولكن أنواع الجسم والأجناس. من الضروري جدًا إشراك مجتمع مرض السكري لدينا في ذلك والحصول على هذا التمثيل.

بالحديث عن اللقاءات ، ألم تنتقل مؤخرًا إلى دولة أخرى؟

ج: نعم ، زوجي في الجيش الأمريكي. كنا في تكساس ، وكنت أعمل في إدارة العقارات التجارية هناك ، لكننا تمركزنا للتو في جورجيا. الآن أقوم بمسك الدفاتر والمحاسبة لشركة هنا ، بينما لا زلت أدير عقارًا مستأجرًا.

أنا موافق على الابتعاد عن العائلة ، لكن كل شيء يختلف مع الوباء. أعلم أن هناك عالمًا لاستكشافه ، لكن لا يمكننا استكشافه الآن. هذا يجعل التحرك أكثر صعوبة.

هبة من منتجات DM (مغلقة الآن)

هل أنت مهتم بالفوز بسوار مجاني أو أحد عروض The Sugarless Society لغير مرضى السكري من اختيارك؟ إليك كيفية الاشتراك:

1. راسلنا على [email protected] بعنوان "DM-Sugarless". يمكنك أيضًا الاتصال بنا على Twitter أو صفحتنا على Facebook باستخدام نفس كلمة الرمز. (لأغراض الشحن ، يجب أن نحصر التبرع لمن لديهم عناوين بريدية داخل الولايات المتحدة.)
2. لديك حتى يوم الجمعة 14 أغسطس 2020 الساعة 5 مساءً. PST - للدخول.
3. سيتم اختيار الفائز باستخدام Random.org.
4. سنعلن الفائز يوم الاثنين ، 17 أغسطس 2020 ، عبر وسائل التواصل الاجتماعي ، لذا يرجى التأكد من الاحتفاظ بعلامات تبويب على بريدك الإلكتروني ورسائل Facebook و Twitter ، فهذه هي الطريقة التي سنتصل بها بالفائز. (إذا لم يرد الفائز في غضون أسبوع ، فسنحدد بديلاً.)

بمجرد الاختيار ، سنقوم بتحديث هذه المشاركة باسم الفائز. شكرا ليكسي بيترسون لجعل هذا ممكنا. حظًا سعيدًا لجميع أصدقاء D الرائعين!

تهانينا لأليشا بويد ، التي اختارها موقع Random.org للفوز بهذه الهبة!