مقدمة
النخالية الحمراء الشعيرية (PRP) هي مرض جلدي نادر. يسبب التهاب وتساقط مستمر للجلد. يمكن أن يؤثر PRP على أجزاء من جسمك أو جسمك بالكامل. قد يبدأ الاضطراب في مرحلة الطفولة أو البلوغ. يؤثر PRP على الذكور والإناث على حد سواء.
أنواع النخالية الشعيرية
هناك ستة أنواع من PRP.
يعتبر PRP الكلاسيكي عند البالغين هو النوع الأكثر شيوعًا. يحدث في مرحلة البلوغ. تختفي الأعراض عادة بعد بضع سنوات. في بعض الحالات النادرة ، تعود الأعراض لاحقًا.
يبدأ ظهور PRP غير النموذجي أيضًا في مرحلة البلوغ. ومع ذلك ، قد تستمر الأعراض لأكثر من 20 عامًا.
يبدأ ظهور البلازما الغنية بالصفائح الدموية الكلاسيكية في مرحلة الطفولة. تزول الأعراض عادة في غضون عام واحد ، لكنها قد تعود لاحقًا.
يبدأ ظهور الأحداث المحدود PRP قبل سن البلوغ. ويصيب بشكل شائع راحتي يدي الأطفال وباطن القدمين وركبتيهم ومرفقيهم. قد تختفي الأعراض خلال سنوات المراهقة.
بداية الأحداث غير النمطية يتم توريث البلازما الغنية بالصفائح الدموية في بعض الأحيان. هذا يعني أنه تم نقله من خلال العائلة. يمكن أن يكون موجودًا عند الولادة أو يتطور أثناء الطفولة المبكرة. غالبًا ما تستمر الأعراض مدى الحياة.
يرتبط PRP المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية بفيروس نقص المناعة البشرية. من الصعب جدا علاجها.
صور PRP
ما الذي يسبب PRP؟
السبب الدقيق لـ PRP غير معروف. يحدث PRP غالبًا بدون سبب واضح. في حين أن بعض حالات PRP موروثة ، إلا أن معظمها ليس كذلك. تميل PRP الموروثة إلى أن تكون أكثر حدة.
قد يكون ظهور PRP الكلاسيكي للبالغين مرتبطًا بسرطان الجلد الأساسي. ومع ذلك ، فإن عدد مرات حدوث سرطان الجلد مع هذا النوع من PRP غير معروف. إذا كان لديك PRP الكلاسيكي ، فتأكد من مراجعة طبيبك للتحقق من سرطان الجلد
وفقًا للمنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، تشير الأبحاث المبكرة إلى أن PRP قد يكون بسبب مشكلة في طريقة معالجة الجسم لفيتامين أ. ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لمعرفة ما إذا كان هذا صحيحًا.
قد يرتبط PRP أيضًا باستجابة الجهاز المناعي ، وفقًا لمركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة.
كيف يتم توريث PRP؟
يمكن أن يكون PRP وراثيًا. قد ترث PRP إذا نقل أحد والديك الجين المسبب للاضطراب.قد يكون والدك حاملاً للجين ، مما يعني أن لديهم الجين ولكن ليس لديهم الاضطراب. إذا كان أحد والديك يحمل الجين ، فهناك احتمال بنسبة 50٪ أن الجين قد انتقل إليك. ومع ذلك ، لا يجوز لك تطوير PRP حتى لو كنت قد ورثت الجين.
ما هي أعراض PRP؟
يتسبب PRP في ظهور بقع متقشرة وردية أو حمراء أو برتقالية حمراء على جلدك. وعادة ما تسبب البقع حكة. قد تظهر البقع المتقشرة في بعض أجزاء جسمك فقط. تحدث غالبًا في:
- المرفقين
- الركبتين
- اليدين
- أقدام
- الكاحلين
قد يصبح الجلد الموجود على راحتي يديك وباطن قدميك أحمر اللون وسميكًا. قد تنتشر البقع المتقشرة في نهاية المطاف في جميع أنحاء الجسم.
كيف يتم تشخيص PRP؟
غالبًا ما يتم الخلط بين PRP وحالات جلدية أخرى أكثر شيوعًا ، مثل الصدفية. يمكن أيضًا الخلط بينه وبين الأنواع الأقل شيوعًا ، مثل الحزاز المسطح والنخالية الوردية. تتميز الصدفية ببقع جلدية متقشرة ومثيرة للحكة وغالبًا ما تكون حمراء. ومع ذلك ، على عكس البلازما الغنية بالصفائح الدموية ، يمكن علاج الصدفية بسهولة أكبر ونجاحًا. قد لا يتم تشخيص PRP حتى تفشل البقع المتقشرة في الاستجابة لعلاج الصدفية.
إذا اشتبه طبيبك في PRP ، فقد يقوم بعمل خزعة من الجلد لمساعدته في إجراء التشخيص. في هذا الإجراء ، يزيل طبيبك عينة صغيرة من جلدك. ثم ينظرون إليه تحت المجهر لتحليله.
ما هي المضاعفات المحتملة لـ PRP؟
بالنسبة للجزء الأكبر ، يمكن أن تكون البلازما الغنية بالصفائح الدموية (PRP) مثيرة للحكة وغير مريحة. يمكن أن تقل هذه الأعراض بمرور الوقت ، حتى لو بدا الطفح الجلدي وكأنه يزداد سوءًا. لا تسبب الحالة عادة العديد من المضاعفات.
ومع ذلك ، تلاحظ مجموعة دعم PRP أن الطفح الجلدي يمكن أن يؤدي في بعض الأحيان إلى مشاكل أخرى ، مثل الشتر الخارجي. في هذه الحالة ، يظهر الجفن ، ويكشف سطح العين. يمكن أن يؤدي PRP أيضًا إلى مشاكل في بطانة الفم. هذا يمكن أن يؤدي إلى تهيج وألم.
مع مرور الوقت ، يمكن أن يؤدي PRP إلى تقرن الجلد. تتسبب هذه المشكلة في أن يصبح جلد يديك وباطن قدميك سميكًا جدًا. يمكن أن تحدث تشققات عميقة في الجلد تسمى الشقوق.
بعض الأشخاص المصابين بالبلازما الغنية بالصفائح الدموية يكونون أيضًا حساسين للضوء. قد يواجهون صعوبة في التعرق أو التحكم في درجة حرارة الجسم عندما يكون الجو حارًا.
كيف يتم علاج PRP؟
لا يوجد علاج حالي لـ PRP ، لكن العلاج يمكن أن يخفف الأعراض. قد يصف لك طبيبك واحدًا أو أكثر من العلاجات التالية:
- الكريمات الموضعية التي تحتوي على اليوريا أو حمض اللاكتيك. هذه تذهب مباشرة على بشرتك.
- الرتينويدات عن طريق الفم. تشمل الأمثلة أيزوتريتينوين أو أسيتريتين. هذه مشتقات من فيتامين (أ) تعمل على إبطاء نمو خلايا الجلد وتساقطها.
- فيتامين أ عن طريق الفم قد يكون مفيدًا عند بعض الأشخاص ، ولكن فقط بجرعات عالية جدًا. تعتبر الرتينويدات أكثر فاعلية وأكثر استخدامًا من فيتامين أ.
- ميثوتريكسات. هذا دواء عن طريق الفم يمكن استخدامه إذا لم تعمل الرتينويدات.
- مثبطات المناعة. هذه هي الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم وتثبط جهاز المناعة. وتشمل السيكلوسبورين والآزاثيوبرين.
- علم الأحياء. هذه هي الأدوية التي تؤخذ عن طريق الحقن أو الوريد (IV) التي تؤثر على جهاز المناعة لديك. وهي تشمل الأدوية adalimumab و etanercept و infliximab.
- العلاج بالضوء فوق البنفسجي. يُعطى هذا عادةً مع السورالين (دواء يجعلك أقل حساسية للشمس) والريتينويد.
هل يمكنني منع PRP؟
لا يمكن منع حقن البلازما الغنية بالصفيحات (PRP) لأن السبب وبداية الإصابة غير معروفين. إذا كنت تشك في إصابتك بالبلازما الغنية بالصفائح الدموية ، فاستشر طبيبك. يعد بدء العلاج المناسب لك بمجرد تشخيصك أمرًا أساسيًا لتخفيف الأعراض.
إن العثور على علاج فعال مهم أيضًا لأنك قد تطور أكثر من نوع واحد من PRP على مدار المرض.
هل ستختفي PRP؟
اعتمادًا على نوع PRP الذي تعاني منه ، قد تختفي الأعراض وقد لا تختفي. إذا كان لديك PRP الكلاسيكي للبالغين ، فمن المحتمل أن تستمر الأعراض بضع سنوات أو أقل ثم لا تعود أبدًا.
قد تكون أعراض أنواع البلازما الغنية بالصفائح الدموية الأخرى طويلة الأمد. ومع ذلك ، قد تجعل العلاجات الأعراض أقل وضوحًا.
تحدث إلى طبيبك
PRP هو مرض جلدي نادر يتميز بالالتهاب المستمر وسفك الجلد. قد يؤثر على جسمك بالكامل أو أجزاء منه فقط. يمكن أن تبدأ في أي وقت خلال حياتك. على الرغم من عدم وجود علاج حالي ، إلا أن العلاجات قد تساعد في تخفيف الأعراض.
تشمل علاجات PRP الأدوية الموضعية والشفوية والحقن. كما أنها تشمل العلاج بالضوء فوق البنفسجي. اعمل مع طبيبك لإيجاد العلاج الأفضل لتخفيف أعراض PRP.
