أنت لست مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بك
هل انت ام روائي؟ رياضي؟ نود تذكيرك بأن هناك ما هو أكثر من مجرد التصلب المتعدد - ونريد منك تذكير الآخرين من خلال الإدلاء ببيانك. وأخبر العالم أنك مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد ، ولكن ...
قصة جوليا ، لقد تعاملت مع مرض تم تشخيصي به منذ أكثر من 23 عامًا. حتى لو كان عمري أكثر من 58 عامًا ، فأنا أعلم أنني سأقاتل هذا يوميًا ولن أستسلم أبدًا! أسمعه من الكثير من الناس ، لا يبدو أنك مريض! حسنًا ، إنهم لا يرونني في تلك الأيام السيئة. كما تقرأ العلامة الخاصة بي على دراجتي ، حركها! قتال MS ... ركوب الدواسة بأسرع ما يمكن! هذا فقط ما أفعله. انتهيت للتو من MS WALK مع فريقي وكلب الخدمة الصغير ، (التميمة الخاصة بنا) Boo. لن تتخلى أبدا! كل منا يعرف القول ...
قصة نيكول ، ما زلت في قلبي.
قصة تريزا ، MS لا تملكني.
قصة كاثي تشيستر ، اسمي كاثي تشيستر وقد تم تشخيصي بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ عام 1987. حياتي مكرسة لشيئين: الكتابة ودفعها إلى الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد. إن مدونتي ، روح التمكين ، مكرسة لكوني رائعًا فوق سن الخمسين. أكتب للعديد من مواقع الويب الصحية ، وأنا مدون في The Huffington Post. أعيش على إيمان قوي بأن الحياة لذيذة ، ويجب أن نغتنم كل يوم من خلال بذل قصارى جهدنا بالقدرات التي يمتلكها كل منا.
قصة إيمي ، لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ 25 عامًا منذ أن كان عمري 20 عامًا. وجود هذا المرض - هذا المرض الفريد المتغير والذي لا يمكن التنبؤ به شكّل من أنا اليوم. وبسبب ذلك ، اتخذت حياتي معنى لم يكن ليحدث - لو لم أتشكل حول مرض التصلب العصبي المتعدد. يقول بعض الناس ، لدي مرض التصلب العصبي المتعدد ولكن ليس لدي. أقول ، لدي مرض التصلب العصبي المتعدد وهو أنا. ومع مرض التصلب العصبي المتعدد ، أصبحت أكثر مما كنت سأكون عليه في أي وقت مضى. (انظر mssoftserve.org!)
قصة كيت ، ما زلت امرأة وزوجة وأم وصديقة. لقد أنشأت مجموعة دعم خاصة عبر الإنترنت للأشخاص المصابين بأمراض مزمنة. أستمر في استخدام مهاراتي في الكتابة والبحث كل يوم أقوم بالبحث في القضايا الطبية والشخصية لـ 800 عضو في منظمة العيش من أجل العلاج. أعمل ببطء أكثر ، وغالبًا ما تقاطعني متطلبات مرض التصلب العصبي المتعدد ، لكني ما زلت أساهم في عالم أفضل ، وهذا ما يميزني!
قصة J ، أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد منذ 19 عامًا. تم تشخيصي في سن 18 عامًا. لم أسمح أبدًا لمرض التصلب العصبي المتعدد بالتحكم في حياتي! نفقة إيجابية و "لن أستسلم!" الموقف ضروري. ينظر الكثير من الناس إلى هذا على أنه حكم بالإعدام بينما كنت أتناول مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بي وسمحت له بمساعدتي على النمو كشخص. أنا آخذ الأشياء يومًا واحدًا في كل مرة ولا آخذ أي شيء أو أي شخص كأمر مسلم به. مرض التصلب العصبي المتعدد لا يحدد من أنا .... أفعل ذلك! MS لا يعرفني!
قصة ليا ، كما قد تكون قادرًا على سردها في الصورة - لدي بقايا عينان سوداوان من خريفي الأخير بسبب مرض التصلب العصبي المتعدد - لكني ما زلت أستيقظ وأذهب أكثر! حياتي ملك لي! أنا أستمتع به مهما كان الأمر! لدي دائمًا ، سأفعل دائمًا ، بغض النظر عن MonSters في حياتي!
قصة S ، لدي مرض التصلب العصبي المتعدد ، لكن تربية أطفالي ذوي الاحتياجات الخاصة وتعليمهم في المنزل ورؤية أكبر طفلي ينجح في الكلية يجعلني أقوي. هم بحاجة لي. أنا بحاجة لهم. معا ، يمكننا التغلب على أي شيء! لقد مررنا بالعديد من العواصف معًا ودائمًا ما خرجنا أقوى من أجلها.
قصة كاثي ، مرض التصلب العصبي المتعدد هو جزء من الطريقة التي يجب أن أعيش بها ، ولكن ليس من أختار أن أكون. إن معرفة أسباب إعاقاتي أفضل بكثير من العيش بدون تلك المعرفة - أنا شخص أقوى وأفضل وأسعد لأنني أعرف ما يواجهني. بدونها ، لم أكن قد انتهيت من خسارة 100 رطل وأكتشف الأشياء الأخرى التي أجيدها.
قصة إيلا فوربس ، تم تشخيص إصابتي بـ RRMS في نوفمبر 2010 ، تغيرت حياتي ، تغير كل شيء من حولي ، لم يبق شيء على حاله. كانت الثوابت هي عائلتي وأصدقائي الجدد الرائعين عبر الإنترنت الذين ساعدوني على إدراك أنني ما زلت أنا !!. أنا أتعلم باستمرار وأتكيف مع عالمي الجديد المتغير باستمرار ، وأنا لا أتطلع إلى الوراء .. أنا أمضي قدمًا مع My ms.
قصة نيكول برايس ، لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ 13 عامًا ، ولا يمكنني السماح له بالتحكم في حياتي .. لدي ولدان. تتراوح أعمارهم بين 21 و 15 عامًا ، ولا بد لي من الاستمرار في القتال من أجلهم. إنها حياتي ، وأنا بحاجة للتأكد من أن لديهم مستقبل مشرق. مع طفلي البالغ من العمر 21 عامًا في عامه الثالث في CWU الذي يدرس إدارة الصحة والسلامة ، وعمري 15 عامًا يزدهر في سنته الأولى في المدرسة الثانوية وفي كرة القدم ، ليس لدي وقت للسيطرة على مرض التصلب العصبي المتعدد. البقاء إيجابيًا والعيش لأولادي يجعلني أواصل كل يوم.
قصة تونيا ، تم تشخيصي قبل 10 سنوات في سن 33. كان من الصعب بعض الشيء التعود على الأعراض في البداية لكنني تعلمت تدريجيًا التعامل معها. عائلتي داعمة للغاية وهذا يعني العالم بالنسبة لي. أرفض السماح لمرض التصلب العصبي المتعدد بإملاء المكان الذي يمكنني الذهاب إليه وما يمكنني فعله. سأنجح بكل الوسائل !!!
قصة كريستي ، أنا مصور محترف يحب ركوب دراجتي بسرعة كبيرة. نعم ، أنا أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ولدي أيام جيدة وأيام سيئة. أحاول ملء تلك الأيام الجيدة بالأنشطة التي أحبها: الضحك مع الأصدقاء والعائلة ، والتقاط الصور ، وركوب الدراجات ، والبستنة ، والتحقق من الأكل الجيد في سان دييغو المشمسة ، والكتابة ، والرسم ، والقراءة ، والسفر حول العالم. انت وجدت الفكرة. لن يقف مرض التصلب العصبي المتعدد في طريق القيام بالأشياء التي أحبها. فترة.
قصة ريان بروس ، لدي الكثير من الأشياء لإنجازها. مثل الأب والزوج. ليس لدي وقت للتخلي عن العيش !!! أعمل طباخًا ومنسقًا للحافلة في معسكر وحكم مصارعة. آخذ أدويتي وأراقب صحتي ، ولن أستسلم لهذا المرض.
قصة آن بيترانجيلو ، اسمي آن بيترانجيلو وكتبت كتابًا بعنوان "لا مزيد من الثواني! العيش والضحك والمحبة على الرغم من التصلب المتعدد "لأن هذا ما أفعله كل يوم. أنا أيضًا ناجية من سرطان الثدي الثلاثي السلبي ، لذلك أفهم الحاجة إلى الاستمرار في مواجهة العقبات. أين يقود الطريق هو لغزا. أنا ممتن لوجودي على الطريق.
قصة جينيفر دنكان ، قد يكون لدي مرض التصلب العصبي المتعدد ولكن ليس لدي ولن أفعل ذلك. لدي عائلة كبيرة تساعد في مرض التصلب العصبي المتعدد. زوجي وأولادي رائعون وكذلك أمي. لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد لمدة عام ونصف وأقوم بعمل رائع حتى الآن.
قصة باربرا نوس ، قد يعتقد بعض الناس أن هذا مستحيل ، لكني أنظر إلى مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بي على أنه نعمة مقنعة. لقد أظهر لي MS القوة والشجاعة التي لم أكن أعرفها من قبل. لقد أظهر لي كم هي الحياة ثمينة وأن لا أعرق الأشياء الصغيرة. قد لا أكون قادرًا على القيام بالأشياء التي اعتدت عليها ، وأن أحظى بالحياة التي اعتدت أن أفعلها ، وكسب المال الذي اعتدت عليه. لكن لدي عائلة محبة ونظام دعم رائع. لقد تعلمت أن أقدر الحياة وأي مشاكل أواجهها في الوقت الحالي ليست بالسوء الذي يمكن أن تكون عليه. لم أر الحياة على هذا النحو من قبل ، وأنا أعزو الفضل في إظهار MS لي.
قصة ديبي فيليبس ، عمري 49 عامًا ، زوجة وأم وجدة وما زلت أنا. زوجي هو من قدامى المحاربين لمدة 30 عامًا مع مرض الانسداد الرئوي المزمن. تم تشخيص حالته قبل عامين من تشخيص إصابتي بـ RRMS ، فنحن نعتني ببعضنا البعض. لن أستسلم ولكنني سأقوم بتثقيف أكبر عدد ممكن من الناس حول مرض التصلب العصبي المتعدد حتى نجد العلاج!
قصة جيل جيبهارد ، ربما تكون MS قد غيرت حياتي ، لكنها لا تمنعني من فعل ما أحبه. قد أكون أبطأ من أي شخص آخر ، لكنني مصمم على أن أعيش حياتي على أكمل وجه! أخذ مرض التصلب العصبي المتعدد شبابي ، وأنا أتراجع قليلاً كل يوم. وتعلم ماذا؟ انت تستطيع ايضا!
قصة نيكول ، تم تشخيصي منذ ما يقرب من 4 سنوات بعمر 29 عامًا. لن أكذب ، لقد كان مدمرًا ، لقد كان مرعبًا وما زال حتى يومنا هذا. الاختلاف الوحيد اليوم هو أنني أتلقى الدعم من عائلتي وبعض الأصدقاء المقربين. أعلم بغض النظر عن الشيء الوحيد الذي أتحكم فيه هو كيف أستجيب لما يجب أن أواجهه. لا تتخلى عن نفسك أو أهدافك. قد لا تكون نفس الشخص المادي الذي كنت عليه من قبل ولكنك لا تزال نفس الروح التي خلقها الله ، مما يتيح لك القتال لتعيش الحياة التي منحناها لنا.
قصة ميشيل لوزا ، تم تشخيص حالتي في تشرين الثاني (نوفمبر) 2009 ، وكانت ابنتي تبلغان من العمر 7 و 9 سنوات فقط. لقد انتقلت من أم عاملة متزوجة منتظمة إلى الآن إقامة عزباء في المنزل. لن يمنعني مرض التصلب العصبي المتعدد من فعل الأشياء ولكن بدلاً من ذلك أغتنم كل فرصة للقيام بالأشياء. شعاري هو صنع الذكريات في كل فرصة نحصل عليها.
قصة بوني حنان ، مرض التصلب العصبي المتعدد جزء من حياتي وليس حياتي كلها. تم تشخيصي في شهر مارس من عام 2012 بعد عامين من كوني رضيعًا. منذ ذلك الحين تابعت فرقتى المفضلة حول جنوب الولايات المتحدة. كونت العديد من الأصدقاء الجدد وتعلمت الدفاع عن نفسي. الأهم من ذلك ، لقد أمضيت وقتًا ممتعًا أكثر بكثير مع عائلتي وقمت ببناء روابط أقوى معهم. ولا سيما ابنتي البالغة من العمر 13 عامًا والتي على الرغم من هذا المرض تخبرني طوال الوقت أنني أفضل أم على الإطلاق!
قصة Dan and Jen ، MS لا تحددنا ، لكنها شخصية كبيرة في قصتنا. قصتنا هي بالتأكيد قصة حب ، حيث يلعب مرض التصلب العصبي المتعدد دور الخاطبة. بدون الإصابة بالمرض ، ربما لم نتقابل مطلقًا في أحد برامج التصلب المتعدد منذ 11 عامًا. غالبًا ما يكون الرجل السيئ في قصتنا. لكننا نحن الأبطال الخارقين الذين نتغلب على هذا المرض. إنه لا يعرفنا. العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد يجعل قصتنا أكثر إثارة للاهتمام.
Cheri Cover ، أنا لست مجرد مرض التصلب العصبي المتعدد لأن هناك ما هو أكثر في الحياة من MS. لدي عائلة وأصدقاء يهتمون بي وأنا أهتم بهم.لا أستطيع أن أجلس وأتوقف على حالتي طوال اليوم وأفتقد الحياة. معا سوف نتغلب على هذا الوحش!
انضم إلى مجتمع Facebook الخاص بنا من أجل MS
انضم إلى مجتمع داعم وتعرف على المزيد حول مرض التصلب العصبي المتعدد. من الأساسيات إلى العلاج إلى إدارة الأعراض.
إرسال فيديو عن "لقد حصلت على هذا"
"لقد حصلت على هذا" يدعم مجتمع MS. شاهد مقاطع فيديو من أشخاص آخرين متعايشين مع مرض التصلب العصبي المتعدد وتعلم أنك لست وحدك في معركتك. احصل على التشجيع والنصيحة من أشخاص مثلك تمامًا ، واشعر بالتمكين لمشاركة قصتك الخاصة.
تشخيص التصلب المتعدد ومتوسط العمر المتوقع
7 حقائق عن مرض التصلب العصبي المتعدد يجب أن تعرفها
8 أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد الشائعة عند النساء
12 طريقة تؤثر على الجسم
أفضل الموارد لمرض التصلب العصبي المتعدد من جميع أنحاء الويب
5 علاجات جديدة تغير مرض التصلب العصبي المتعدد
النساء أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد مقارنة بالرجال ، ويمكن أن يؤثر المرض على النساء بشكل مختلف.
MS من أعلى إلى أسفل ، احصل على عرض لكيفية تأثير مرض التصلب العصبي المتعدد على الجسم بأكمله باستخدام هذه الخريطة التفاعلية.
7 حقائق يجب أن تعرفها عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، من الأعراض إلى الخطوات التالية ، اكتشف ما تحتاج إلى معرفته.
الأحكام والشروط
سيقوم Healthline بجمع المعلومات من المستخدمين عبر تطبيق Facebook فقط لغرض إنشاء تجربة مستخدم أفضل على التطبيق. سيقوم Healthline بجمع المعلومات الضرورية فقط اللازمة لتشغيل هذا التطبيق. لن يتم استخدام أي من المعلومات التي تم جمعها من حسابات المستخدم على Facebook لأغراض خارج التطبيق. لا يمتلك Healthline أي حقوق لهذه البيانات.
قواعد ولوائح المسابقة
جدارة - أهلية
التقديمات مفتوحة لجميع المقيمين في الولايات المتحدة ، باستثناء موظفي Healthline Networks ووكالات الإعلان والترويج التابعة لها والشركات التابعة لها وشركائها وأفراد الأسرة المباشرين لهؤلاء الموظفين. يسمح بدخول واحد فقط لكل شخص.
اختيار الفائز
سيتم التصويت للفوز بالدخول الذي حصل على أكبر عدد من الأسهم في الساعة 11:59 مساءً في 30 يونيو 2013. في حالة التعادل ، سيتم تقسيم الجائزة بين الفائزين. سيتم أيضًا نشر أسماء الفائزين على صفحة Healthline Multiple Sclerosis على Facebook.
الجائزة
سيتم منح بطاقة هدية واحدة بقيمة 50 دولارًا للفائز بالمركز الأول. سيتم الاتصال بالفائزين عبر حساب البريد الإلكتروني أو النموذج الموجود على مدونتهم في 10 يوليو 2013. للمطالبة بالجائزة ، يجب على الفائز الرد عبر البريد الإلكتروني على [email protected] في موعد أقصاه 30 يوليو 2013. يجب أن تتضمن الردود كاملة الاسم وعنوان البريد الإلكتروني والموقع. سيتم منح الجوائز في 31 يوليو 2013. ويعني عدم الاستجابة وفقًا لهذه الشروط أن الفائز يفقد الجائزة.
فترة التقديم
تبدأ عمليات الإرسال في 26 أبريل 2013. يجب استلام المشاركات بحلول الساعة 11:59 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ في 30 يونيو 2013.
دخول
يجب كتابة جميع الإدخالات باللغة الإنجليزية.
لا يجوز للمشتركين الدخول باستخدام حسابات بريد إلكتروني متعددة أو هويات متعددة.
المشاركات التي تنتهك أو تنتهك حقوق شخص آخر ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر حقوق الطبع والنشر ، ليست مؤهلة.
الترخيص والتعويض
عند إرسالك لصورة MS placard ، فأنت توافق على ما يلي: أمنح بموجبه Healthline Networks ترخيصًا دائمًا خاليًا من حقوق الملكية لاستخدام الصورة المقدمة طيه ("العمل") لأي غرض كان. قد تشمل الاستخدامات ، على سبيل المثال لا الحصر ، الترويج لشبكات Healthline ومشاريعها بأي شكل من الأشكال ، بما في ذلك على الويب وفي المنشورات المطبوعة وتوزيعها على وسائل الإعلام وفي المنتجات التجارية. تحتفظ Healthline Networks بالحق في استخدام / عدم استخدام أي عمل حسبما تراه مناسباً من قبل Healthline Networks وفقًا لتقديرها الخاص. لن يتم إرجاع أي عمل بمجرد تقديمه.
أفهم أنه عند تقديم صورة MS placard ، أقر بموجب هذا بأن Healthline Networks لن تتحمل أي مسؤولية على الإطلاق لحماية عملي ضد انتهاك طرف ثالث لمصلحة حقوق النشر الخاصة بي أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى أو الحقوق الأخرى التي قد أمتلكها في هذا العمل ، وفي لن تكون بأي حال من الأحوال مسؤولة عن أي خسائر قد أتعرض لها نتيجة لأي انتهاك من هذا القبيل ؛ وأقر بموجب هذا وأضمن أن عملي لا ينتهك حقوق أي فرد أو كيان آخر. في مقابل اعتبارات قيمة ، أفعل بموجب هذا بدون قيد أو شرط ، وأعفي شبكات Healthline ومديريها ومسؤوليها وموظفيها من جميع المطالبات والالتزامات والخسائر الناشئة عن مشاركتي في معرض التقديم أو فيما يتعلق بها ، أو استخدام Healthline Network لعملي. يجب أن يكون هذا الإعفاء والتعويض ملزمين لي ولورثتي والمنفذين والإداريين والمتنازل لهم.
Healthline Networks ليست مسؤولة عن أي خسارة تنشأ عن أو فيما يتعلق أو تنتج عن أي دعوة لتقديم الطلبات تروج لها Healthline Networks.
برعاية Healthline Networks، Inc. 660 Third Street، San Francisco، CA، 94609
