هناك عبارة يتم تداولها حول مجموعات مرضى السكري على Facebook ووسائل التواصل الاجتماعي: "Channeling JeVonda". إنها نوع من المزحة الداخلية ، وغالبًا ما تطرح السؤال الواضح: "من هو هذا الشخص في JeVonda؟"
ممكن حدوثه JeVonda Flint ، مدرس في مدرسة ثانوية في ممفيس الذي كان يعيش معه داء السكري من النوع الأول على مدى السنوات الثماني الماضية. كعضو نشط في العديد من مجموعات Facebook الخاصة بمرض السكري ، أصبحت مصدر إلهام للكثيرين من خلال مشاركتها التفكير خارج الصندوق في الحياة مع T1D ، و أشياء جديدة تحاول القيام بها - خاصة مواضع الحقن الجديدة في مواقع أجهزة D. ساعدت JeVonda في تعليم الكثير من الناس التفكير بحرية أكبر حول أجهزتهم الطبية بناءً على تجاربها الخاصة.
اليوم ، نحن متحمسون لمشاركة قصتها لمساعدة مجتمع D على التعرف على JeVonda بشكل أفضل!
مقابلة مع محامية مرض السكري JeVonda Flint
DM) للبدء ، هل يمكنك تقديم نفسك إلى مرض السكري القراء؟
JF) اسمي JeVonda Flint وقد ولدت ونشأت في كولومبوس بولاية أوهايو ، وأعيش حاليًا في ممفيس بولاية تينيسي. أبلغ من العمر 38 عامًا وأدرس الرياضيات في المدرسة الثانوية لمدة 15 عامًا. أنا حاليًا أعزب وليس لدي أطفال. أختي الصغرى طبيبة وعميد جامعة ميشيغان.
متى دخل مرض السكري حياتك؟
كان عمري 30 عامًا عندما تم تشخيصي بمرض السكري من النوع الأول. لقد فقدت الكثير من وزني ، وكنت أشرب الكثير من الماء ، وأستخدم الحمام كثيرًا ، وكان لدي أعراض كلاسيكية أخرى لمرض السكري ، لكنني ظللت أتجاهلها. انتقلت من رياضي 5'9 "و 160 رطلاً إلى 118 رطلاً ، وبدت مصابًا بفقدان الشهية.
لقد ذهبت بالفعل إلى غرفة الطوارئ لأن إصبعي أصيبت بأذى (أصيب بظفر معلق وأصيب بالعدوى والتورم). وبقدر ما كنت مريضًا ، كنت سأذهب إلى العمل لولا إصبعي. ألقوا نظرة واحدة علي وسألوني عما إذا كنت مصابًا بفقدان الشهية أو السكري وأجبت بالنفي على كلا السؤالين. أخذوني وأجروا فحوصات دمي وعادوا وأخبروني أنني مصابة بداء السكري من النوع الأول. كان مستوى السكر في دمي أكثر من 1340 وكان مستوى A1C لدي 17.2 ، لذلك ذهبت مباشرة إلى وحدة العناية المركزة. انتهى بي الأمر بإصابتي بعدوى المكورات العنقودية في إصبعي حيث كانوا يقومون بالعناية بالجروح ، لكن كل الأنسجة الموجودة أعلى إصبعي كانت ميتة. لذلك خضعت لبتر جزئي لإصبع السبابة بعد أربعة أيام فقط من تشخيص إصابتي بالنوع الأول. غادرت المستشفى بعد عشرة أيام باستخدام جهاز PICC (قسطرة الجلد) وكنت أعطي المضادات الحيوية الوريدية يوميًا من المنزل على مدار الأسابيع السبعة التالية وأقوم بعمل مهني العلاج بالإضافة إلى التعرف على التعايش مع مرض السكري من النوع الأول.
واو ، هذه قصة تشخيص صادمة تمامًا! كيف تدير حاليا مرض السكري الخاص بك؟
لقد بدأت بالفعل Omnipod (مضخة الأنسولين الخالية من الأنابيب) بعد ثلاثة أسابيع فقط من تشخيصي. كان لدي طالب من النوع 1 على Omnipod في ذلك العام وعرفت أن هذا ما أريده. اقترح طبيبي Dexcom (جهاز مراقبة الجلوكوز المستمر) لي بعد حوالي أربع سنوات لأن مستوى A1Cs كان حوالي 5.4 وكان قلقًا بشأن الانخفاضات. لا توجد مضخة أخرى أو CGM بالنسبة لي ، فقط تسع سنوات على Omnipod وأربع سنوات ونصف في Dexcom.
تعرف عليك العديد من DOC بصفتك خبيرًا في موقع المضخة / المستشعر ... ما هو مصدر إلهامك في تجربة مواقع جديدة وهل واجهتك أي مشكلات مع هذه المواضع "خارج التصنيف"؟
أعاني من الإكزيما والجلد الحساس ، لذلك كانت القرون تكسرني في طفح جلدي وحكة عند وضعها على معدتي وظهري. لذلك اعتمدت على ذراعي كثيرًا وبدأوا يؤلمون لإدخالهم هناك ، لذلك كنت أعرف أنني بحاجة إلى المزيد من البقع. لقد بدأت ببطء في التفرع ومحاولة البقع. لم أواجه أبدًا مشكلة في ارتداء الأجهزة بالقرب من بعضها البعض ؛ أواجه قنية البود بعيدًا عن مستشعر Dexcom للمساعدة في التباعد. البقع الوحيدة التي لن أستخدمها هي معدتي وأسفل ظهري لأنها تسبب حكة شديدة هناك. الامتصاص رائع في كل مكان بالنسبة لي ، أنا فقط أفضلها على الأطراف من أجل الراحة.
كيف تشعر عندما يقول الناس إنهم "يوجهون JeVonda" في تجربة أشياء جديدة؟
أحب أن يحصل الناس على الشجاعة لتجربة أماكن جديدة من صوري. لم أكن لأفكر أبدًا في تجربة بعض هذه الأماكن والأماكن الفريدة هي الأفضل بالنسبة لي ، لذلك أحب مشاركة الأفكار لمساعدة الآخرين. أعتقد أن معظم الناس يجدونني مفيدًا ومباشرًا وأعلم أن البعض صدموا من بعض المواقع التي أستخدمها. تعتبر مجموعات Facebook الخاصة بمرض السكري رائعة لأننا نتفاعل ونتحدث مع الآخرين الذين يفهمون ما نمر به. قد يكون يومنا سيئًا ويمكننا التنفيس للآخرين الذين يفهمونه.
ما هي القيمة أنت الخروج من أن تكون نشطًا على الإنترنت باستخدام وسائل التواصل الاجتماعي؟
لا أعرف حقًا الأنواع الأولى الأخرى في الحياة "الواقعية" بخلاف طلابي ، لذلك شاركت وانضممت إلى مجموعات Facebook مباشرة بعد التشخيص. لقد قللت من شعوري بالوحدة في التعامل مع هذا الأمر. Facebook هو وسيلة التواصل الاجتماعي الوحيدة التي أمتلكها. يمزح طلابي قائلين إنني تقدمت في السن ، لكني لا أعرف الكثير عن Instagram و Snapchat وما إلى ذلك.
ما الذي جعلك تريد أن تكون مدرسًا؟
لقد بدأت بالفعل كعلم أحياء / تخصص تمهيدي في الكلية وخططت لأن أصبح طبيبة. ثم غيرت تخصصي إلى الرياضيات ونظم المعلومات الحاسوبية. كنت أنهي درجة الماجستير في الرياضيات وطلبت مني صديقة أن أدرس لمدة عام في مدرستها ، وقد أحببتها وتمسكت بها. أقوم بتدريس الجبر 2 وحساب التفاضل والتكامل هذا العام.
هل يتدخل مرض السكري أو يلعب دورًا عندما تكون في الفصل؟
بفضل Omnipod و Dexcom و Apple Watch ، كان من السهل جدًا إدارة مرض السكري أثناء التدريس. اعتاد طلابي على التنبيه وسؤالهم عما إذا كنت بخير ويقدمون لي وجبات خفيفة. يمكنني بسهولة تناول وجبة خفيفة أو بعض العصير إذا كنت منخفضًا أو أتناول الأنسولين دون أن يفوتني أي شيء. لديّ اثنان من الطلاب من النوع الأول في فصولي هذا العام وكان لديّ أربعة طلاب العام الماضي. مدرستي الثانوية كبيرة ، حوالي 2200 طالب ، وكان لدي طالب واحد على الأقل من النوع 1 كل عام منذ أن تم تشخيصي في عام 2010.
لقد شاركت بعض الأشياء في الماضي المتعلقة بمرض السكري والتعارف. يمكنك التعليق على ذلك؟
لطالما كانت لدي مواقف إيجابية وأسئلة من الآخرين عند المواعدة أو في الصداقات فقط. كانت علاقتي الأخيرة بمرض السكري من النوع 2 ، لذا الكثير من الدعم من كلا الجانبين. أنا منفتح مع النوع 1 الخاص بي ، ولدي وشم على معصمي وعادة ما تكون أجهزتي معروضة ، لذا فإن الأشخاص الذين خرجت معهم يعرفون بالفعل النوع 1 ولا يمثل ذلك مشكلة على الإطلاق. إنهم فضوليون ويطرحون دائمًا الأسئلة ويبدو أنهم متشوقون للتعلم. نصيحتي هي أن تكون صريحًا حيال ذلك ولا تخجل أو تخاف. أنا أتعامل معه مثل أي شيء آخر يومي أفعله ، لذلك ليس هناك صفقة كبيرة بشأنه.
ما هي تقنية مرض السكري التي تهتم بها أكثر؟
أنا في انتظار تفاعل Dexcom و Omnipod. ليس هناك الكثير الذي يمكن أن أطلبه فيما يتعلق بالتكنولوجيا. أحب أنهم يطورون التكنولوجيا باستمرار ويحاولون تحسينها. أتمنى ألا تكون تقنية مرض السكري باهظة الثمن ومتاحة بسهولة للجميع.
أخيرًا ، ما النصيحة التي تود مشاركتها مع شخص تم تشخيصه حديثًا؟
أعتقد أن أهم شيء فعلته في وقت مبكر هو التحدث إلى الأنواع 1 الأخرى ، ومعظمهم على مجموعات Facebook. من المهم جدًا أن تشعر أنك لست وحيدًا. الصبر مهم أيضًا ، حتى يومنا هذا. في بعض الأيام يمكنني فعل كل شيء بشكل صحيح وستظل أرقامي مجنونة. أود أن أقول: ابحث وتعلم بقدر ما تستطيع. حصلت على كتب وقرأت على الإنترنت كثيرًا عندما تم تشخيصي لأول مرة. ليس هناك ما هو مثالي وسيكون هناك صعود وهبوط ، لكن المعرفة قوة!
شكرًا لمشاركة قصتك والقيام بما تفعله ، JeVonda!
-is-it-right-for-you.jpg)
