تتبع التجارب السريرية خطة تعرف بالبروتوكول. تم تصميم البروتوكول بعناية لتحقيق التوازن بين الفوائد والمخاطر المحتملة للمشاركين ، والإجابة على أسئلة بحثية محددة. يصف البروتوكول ما يلي:
- الهدف من الدراسة
- من هو مؤهل للمشاركة في المحاكمة
- الحماية من المخاطر التي يتعرض لها المشاركون
- تفاصيل حول الاختبارات والإجراءات والعلاجات
- إلى متى من المتوقع أن تستمر المحاكمة
- ما هي المعلومات التي سيتم جمعها
يقود تجربة سريرية محقق رئيسي. يراقب أعضاء فريق البحث صحة المشاركين بانتظام لتحديد سلامة الدراسة وفعاليتها.
مستنسخة بإذن من NIH Clinical Trials وأنت. لا تصادق المعاهد الوطنية للصحة أو توصي بأي منتجات أو خدمات أو معلومات موصوفة أو مقدمة هنا من قبل Healthline. تمت آخر مراجعة للصفحة في 20 أكتوبر 2017.